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ICG1047-0025MGICG1047-Pazopanib
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • ICG1047-0025MG 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:383更新時間:2023-03-15 09:23:13

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產品簡介
Pazopanib是一種多靶點小分子抑制劑,能有效抑制VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, FGFR, c-Kit和c-Fms,IC50分別為10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM 和146 nM [1]。Pazopanib能顯著減少光誘導的VEGF和血小板衍化生長因子的表達和分泌 [1]。
產品介紹

ICG1047-Pazopanib

Pazopanib>99%

【英文同義名】:GW-786034, Armala, Votrient

【中文同義名】:帕唑帕尼

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

Pazopanib

ICG1047-0025MG

25 mg

¥569.00

ICG1047-0050MG

50 mg

¥949.00

ICG1047-0100MG

100 mg

¥1,699.00

產品描述

Pazopanib是一種多靶點小分子抑制劑,能有效抑制VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, FGFR, c-Kit和c-Fms,IC50分別為10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM 和146 nM [1]。Pazopanib能顯著減少光誘導的VEGF和血小板衍化生長因子的表達和分泌 [1]。Pazopanib通過誘導G1期阻滯直接抑制滑膜肉瘤細胞的生長,并能抑制Pazopanib敏感的滑膜肉瘤細胞PI3K-AKT信號通路。Pazopanib也能抑制移植瘤的生長 [3]。Pazopanib能抑制ATC細胞克隆形成,并在體內外試驗中能增強紫杉醇誘導的有絲分裂阻塞 [4]。Pazopanib已進入II期臨床試驗用于治療腎細胞癌等其他實體瘤。

靶點

靶點

VEGFR1

VEGFR2

VEGFR3

PDGFR

FGFR

c-Kit

c-Fms

IC50

10 nM [1]

30 nM [1]

47 nM [1]

84 nM [1]

74 nM [1]

140 nM [1]

146 nM [1]

化學特性

Cas No.: 444731-52-6

分子量: 437.52

分子式: C21H23N7O2S

純度: >99%

同義名: GW-786034, Armala, Votrient

化學名: 5-[[4-[(2,3-dimethylindazol-6-yl)-methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide

外觀: 白色固體粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質量(mg)

0.4375

2.1876

4.3752

10.9380

21.8759

43.7518

構式

D:\百度云\項目\selleck\2015年40個\ICG1047-Pazopanib\.tif

使用濃度(僅作參考)

Pazopanib的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] Harris PA, et al. Discovery of 5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2- pyrimidinyl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide (Pazopanib), a novel and potent vascular endothelial growth factor receptor inhibitor. J Med Chem. 51(15):4632-40(2008).

[2] Kernt M, et al. Inhibitory activity of ranibizumab, sorafenib, and pazopanib on light-induced overexpression of plaet-derived growth factor and vascular endothelial growth factor A and the vascular endothelial growth factor A receptors 1 and 2 and neuropilin 1 and 2. Retina. 32(8):1652-63(2012).

[3] Hosaka S, et al. A novel multi-kinase inhibitor pazopanib suppresses growth of synovial sarcoma cells through inhibition of the PI3K-AKT pathway. J Orthop Res. 30(9):1493-8(2012).

[4] Isham CR, et al. Pazopanib Enhances Paclitaxel-Induced Mitotic Catastrophe in Anaplastic Thyroid Cancer. Science translational medicine. 5(166):166ra3(2013).




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