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您現在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學>> IJS1004-0005MGRuxolitinib, phosphate salt,>99%
IJS1004-0005MGRuxolitinib, phosphate salt,>99%
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • IJS1004-0005MG 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:509更新時間:2023-03-15 09:21:44

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產品簡介
Ruxolitinib, phosphate salt (INCB18424)是Ruxolitinib的磷酸鹽形式,是一種強效的,選擇性,口服有效的JAK1和JAK2 抑制劑(IC50分別為2.7和4.5nM),具有強效的抗腫瘤和免疫調節活性[1]。Ruxolitinib抑制IL-6(IC50=281nM)和JAK2V617F+ Ba/F3細胞增殖(IC50 =127 nM)。
產品介紹

Ruxolitinib, phosphate salt>99%

【英文同義名】:INC424; INCB18424; Jakafi®;Jakavi®

【中文同義名】:

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

Ruxolitinib, phosphate salt

IJS1004-0005MG

5 mg

¥1,299.00

IJS1004-0010MG

10 mg

¥1,879.00

IJS1004-0025MG

25 mg

¥2,599.00

IJS1004-0050MG

50 mg

¥4,739.00

產品描述

Ruxolitinib, phosphate salt (INCB18424)Ruxolitinib的磷酸鹽形式,是一種強效的,選擇性,口服有效的JAK1JAK2 抑制劑(IC50分別為2.74.5nM),具有強效的抗腫瘤和免疫調節活性[1]Ruxolitinib抑制IL-6(IC50=281nM)JAK2V617F+ Ba/F3細胞增殖(IC50 =127 nM)。現在已用于MPNs,包括MFPVET的臨床應用[2]Ruxolitinib也可以抑制野生型JAK2JAK2 V617F突變體病人中STAT3的磷酸化。

靶點

Targets

JAK1

JAK2

IC50

3.3 nM

2.8 Nm[1]

 

化學特性

Cas No.: 1092939-17-7

分子量: 404.36

分子式: C17H18N6•H3O4P

純度: >99% 

同義名: INC424; INCB18424; Jakafi®;Jakavi®

化學名: (R)-3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpr opanenitrile phosphate

外觀: 類白色固體

溶解: Soluble in DMSO(200 mg/ml )

保存:Store powder at -20 ºC for the stability of three years.

 

結構式

 

參考文獻

[1] Quintás-Cardama A,et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood. 115(15):3109-17(2010).

[2] Verstovsek S, et al. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med. 366(9):799-807(2012).

 



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