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ICG1122-GW 441756
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:514更新時間:2023-03-15 09:20:54

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產品簡介
GW 441756是一種強效的,選擇性TrkA抑制劑[1]。GW 441756特異性抑制TrkA誘導的細胞死亡,并顯著下調TrkA誘導的γH2AX產生[2]。另外,GW 441756抑制BDNF誘導的TrkB自磷酸化和ERK磷酸化[3]。
產品介紹

ICG1122-GW 441756

GW 441756>99%

【英文同義名】GW441756

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

GW 441756

ICG1122-0010MG

10 mg

¥2,240.00

產品描述

GW 441756是一種強效的,選擇性TrkA抑制劑[1]。GW 441756特異性抑制TrkA誘導的細胞死亡,并顯著下調TrkA誘導的γH2AX產生[2]。另外,GW 441756抑制BDNF誘導的TrkB自磷酸化和ERK磷酸化[3]

靶點

靶點

TrkA

IC50(半數有效濃度)

2 nM [1]

化學特性

Cas No.: 504433-23-2

分子量: 275.3

分子式: C17H13N3O

純度 >99%

同義名: GW441756

化學名: 3Z)-3-[(1-methylindol-3-yl) methylidene]-1H-pyrrolo [3, 2-b] pyridin-2-one

外觀: 米黃色晶體粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) 

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質量(mg)

0.2753

1.3765

2.7530

結構式

D:\百度云\項目\selleck\二期\DHY-go說明書修改-2\圖片\ICG1122-GW 441756\.tif

使用濃度(僅作參考)

GW 44175的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] Wood ER, et al. Discovery and in vitro evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Feb 23; 14(4):953-7.

[2] Jung EJ, Kim CW, Kim DR. Cytosolic accumulation of gammaH2AX is associated with tropomyosin-related kinase A-induced cell death in U2OS cells. Exp Mol Med. 2008 Jun 30; 40(3):276-85.

[3] Smit MA, et al. A Twist-Snail axis critical for TrkB-induced epithelial-mesenchymal transition-like transformation, anoikis resistance, and metastasis. Mol Cell Biol. 2009 Jul;29(13):3722-37.

 

 



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