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ISY1071-DorsomorphinDorsomorphin
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISY1071-Dorsomorphin 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):189更新時(shí)間:2023-03-15 09:34:20

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Dorsomorphin (同義名:BML-275,Compound C)是一種有效的,可逆的AMPK選擇性抑制劑,Ki為109 nM,對(duì)一些結(jié)構(gòu)相關(guān)的激酶,包括ZAPK, SYK, PKCθ, PKA和JAK3沒(méi)有顯著的抑制作用。同時(shí)抑制了BMP一型受體作用
產(chǎn)品介紹

ISY1071-Dorsomorphin

Dorsomorphin>99%

【英文同義名】:BML-275,Compound C

【中文同義名】:

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

品  牌

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī) 格

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

ISY1071-0002MG

2 mg

¥1,440.00

ISY1071-0010MG

10 mg

¥3,380.00

ISY1071-0050MG

50 mg

¥11,830.00

 

產(chǎn)品描述

(同義名:BML-275,Compound C)是一種有效的,可逆的AMPK選擇性抑制劑,Ki109 nM,對(duì)一些結(jié)構(gòu)相關(guān)的激酶,包括ZAPK SYK PKCθ, PKAJAK3沒(méi)有顯著的抑制作用。同時(shí)抑制了BMP一型受體作用。它還可以抑制BMP信號(hào)通路,選擇性抑制BMP I型受體ALK2ALK3ALK6,因此可以抑制BMP介導(dǎo)的SMAD1/5/8磷酸化,靶標(biāo)基因轉(zhuǎn)錄和成骨細(xì)胞分化[2]有效阻止BMP誘導(dǎo)的SMAD活化,并誘導(dǎo)小鼠胚胎肝細(xì)胞心肌生成[3] dihydrochloride的二*酸*形式。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

AMPK

IC50(半數(shù)有效濃度)

109 nM(Ki)

化學(xué)特性

Cas No.:866405-64-3

分子量:472.41

分子式:C24H25N5O·2HCl

純度:≥98% 

同義名: BML-275,Compound C

化學(xué)名:6-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]pheny?l]-3-(4-pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine dihydrochloride

外觀:白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 1mg/ml)

保存:3 -20粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

質(zhì)量(mg)

0.4724

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Zhou G,et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of metformin action. J Clin Invest. 108(8):1167-74(2001).

[2] Yu PB, et al. inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 4(1):33-41(2008). 

[3] Chen W, et al. Retinoic acid regulates germ cell differentiation in mouse embryonic stem cells through a Smad-dependent pathway. Biochem Biophys Res Commun.418(3):

571-7(2012). 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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