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產品簡介
產品介紹
REPOTMRb慢病毒報告基因主要用于檢測細胞中cell cycle信號通路活性、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分析等。
pGMLVRb-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點插入了多個Rb結合位點,可以高靈敏度地檢測Rb的激活水平。采用慢病毒作為報告基因的優點在于它能夠感染多種難感染的細胞,比如原代細胞,干細胞,神經元細胞等。而且慢病毒能夠將外源基因插入細胞基因組內,實現穩定轉染。
質粒圖譜:
質粒元件信息:
5'LTR | 1-635 |
PBS (primer binding site) | 636-653 |
Ψ (packaging signal) | 685-822 |
RRE (Rev-response element) | 1303-1536 |
cPPT (central polypurine tract) | 2028-2151 |
Rb response element | 2191-2248 |
Luciferase | 2314-3966 |
PPGK(phosphoglycerate kinase promoter) | 3996-4504 |
Puror (puromycin resistance gene) | 4525-5124 |
WPRE(woodchuck posttranscriptional regulatory element) | 5136-5729 |
3'LTR | 5932-6568 |
PUC origin of replication | 7711-7038 |
Ampr | 8852-7856 |
包裝清單:
產品編號 | 產品名稱 | 包裝 |
GM-022050 | REPOTM Rb慢病毒報告基因 | 50ul×4管;1×10e7TU/ml |
- | 說明書 | - |
使用說明:
Rb報告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉染方法轉染哺乳動物細胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進行檢測。
注意事項:
1. 病毒操作時使用生物安全柜,如使用普通超凈工作臺操作病毒,請不要打開風機。
2. 病毒操作時請穿實驗服,帶口罩和乳膠手套。
3. 操作病毒時必須特別小心,不要產生氣霧或飛濺。如操作時超凈臺有病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。
4. 用顯微鏡觀察細胞感染情況時應遵從以下步驟:擰緊培養瓶或蓋緊培養板。用70%乙醇清理培養瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗臺前,用70%乙醇清理實驗臺。
5. 病毒操作完成后,用肥皂清洗雙手。
保存條件:
-80℃保存。(如保存時間過長,使用前請重新檢測病毒滴度)
參考文獻:
[1] Oncofetal H19-derived miR-675 regulates tumor suppressor RB in human colorectal cancer.
Tsang WP, Ng EK, Ng SS, Jin H, Yu J, Sung JJ, Kwok TT.
Carcinogenesis. 2010 Mar;31(3):350-8. doi: 10.1093/carcin/bgp181. Epub 2009 Nov 19.
[2]Technological advances in the study of HLA-DRA promoter regulation: extending the functions of CIITA, Oct-1, Rb, and RFX.
Niesen MI, Osborne AR, Lagor WR, Zhang H, Kazemfar K, Ness GC, Blanck G.
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2009 Mar;41(3):198-205.
產品價格:
貨號 | 名稱 | 產地 | 規格 | 報價/元 |
GM-022050 | Lentivirus Rb luciferase reporter 慢病毒報告基因顆粒 | Genomeditech | 50ul×4管; 1×10e7TU/ml | 3200 |