bEND.3細(xì)胞，小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

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細(xì)胞分離技術(shù)

從原代組織中分離細(xì)胞 將組織塊分離(散)成細(xì)胞懸液的方法有多種，zui常用的是機(jī)械解離細(xì)胞法、酶學(xué)解離細(xì)胞法以及螯合劑解離細(xì)胞法。

從原代組織中獲得單細(xì)胞懸液的一般方法是酶解聚。細(xì)胞暴露在酶中的時間要盡可能的短，以保持zui大的活性。下列步驟可以解聚整個組織，獲得較高產(chǎn)量的有活性細(xì)胞。
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如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?

培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)*AIM V(12005)培養(yǎng)基(SFM)。

本公司提供的  ，生長狀態(tài)穩(wěn)定，我們可以提供的細(xì)胞類型有原代細(xì)胞、傳代細(xì)胞。另有胎牛血清（Gibco/hyclone 貨號齊全，現(xiàn)貨），培養(yǎng)基或原料（Gibco培養(yǎng)基/hyclone液體培養(yǎng)基現(xiàn)貨?。乖贵w（abcam抗體，CST抗體，Santa cruz抗體，millipore抗體等），Elisa試劑盒（種屬齊全）。供應(yīng)。質(zhì)量好，折扣低。如果您有細(xì)胞株需求請致電：   56980380