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MSN交談森林腦炎IgG 酶聯免疫分析試劑盒使用方法
- 公司名稱：
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- 瀏覽次數：
- 廣州健侖生物科技有限公司
- 2018-11-23 15:19:41
- 廣州市
- 1077
【簡單介紹】
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | 健侖供應 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 96t/盒 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 鑒別明顯的和潛在的腦炎病毒的感染,通常附帶著抗腦炎病毒的IgM的檢測。 |
【詳細說明】
市場部楊經理：1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8
森林腦炎IgG 酶聯免疫分析試劑盒使用方法
廣州健侖生物科技有限公司
簡介
森林腦炎是由黃病毒屬中蜱傳腦炎病毒所致的中樞神經系統急性傳染病，蜱為其傳播媒介。臨床上以突起高熱、頭痛、意識障礙、腦膜刺激征、癱瘓為主要特征，常有后遺癥，病死率較高。本病是森林地區自然疫源性疾病，流行于我國東北和西北的原始森林地區、俄羅斯的遠東地區及朝鮮北部林區。有嚴格的季節性，自5月上旬開始，6月高峰期，7～8月下降，呈散發狀態。人群普遍易感，所有患者均有森林作業接觸。森林腦炎又稱蜱傳腦炎（TBE）、春夏季腦炎、東方蜱傳腦炎等。
【檢測原理】
森林腦炎IgG 酶聯免疫分析試劑盒使用方法可用于定量檢測人血清血漿和腦脊髓液中的抗腦炎病毒（TEBV）的IgG抗體，從而控制體液免疫狀態和確定疫苗接種后的血清轉化。鑒別明顯的和潛在的腦炎病毒的感染，通常附帶著抗腦炎病毒的IgM的檢測。
使用的是兩步法ELISA。微孔中包被了失活的森林腦炎病毒。稀釋后的血清、血漿或者腦脊髓液樣本在微孔中孵育。孵育期間，森林腦炎特 異性抗體會跟森林腦炎病毒相集合，未結合的部分通過洗板洗去。加入酶聯物進行孵育，HRP標記的抗人IgG抗體會跟人IgG抗體特異性結合。加入底物液后 顏色轉變成藍色，孵育一段時間后加入終止液終止反應，顏色從藍色轉換成黃色，zui后在酶標儀上讀數。
【試劑組成】
96T/盒
【儲存和穩定性】
此試劑盒在室溫發貨，儲存在2 – 8℃。避免高溫或太陽光直射。樣本和準備好的試劑的儲存和穩定性在相應的章節都有闡明。包被板條在有效期內都能保持穩定，儲存在2 – 8℃下時應和干燥劑一起密封在小袋中。
【以下是我司部分檢測試劑】
炭疽桿菌IgG 免疫診斷試劑盒
鼠疫桿菌抗體檢測試劑盒
布魯氏菌抗體檢測試劑盒
金黃色葡萄球菌檢測試劑盒
類鼻疽抗體膠體金檢測試劑盒
土拉熱檢測試劑盒
肉毒毒素抗體檢測試劑盒
埃博拉抗體檢測試劑盒
土拉弗朗西斯菌IgG 免疫診斷試劑盒
土拉弗朗西斯菌IgM 免疫診斷試劑盒
森林腦炎IgG 免疫診斷試劑盒
森林腦炎IgM 免疫診斷試劑盒
甲型流感病毒抗原檢測試劑盒(Dot-ELISA法)
乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(免疫滲濾法)
人甲型流感病毒HA抗原檢測試劑盒(酶層析法)
TBE Virus igg檢測試劑盒
蜱傳腦炎病毒IgG酶免檢測試劑盒
甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原聯合檢測試劑盒（免疫熒光法）
流感病毒A型IgM抗體、流感病毒B型IgM抗體、副流感病毒IgM抗體聯合檢測試劑盒(膠體金法）
森林腦炎igg酶聯免疫分析試劑盒
蜱傳腦炎病毒IgG酶聯免疫分析試劑盒
TBE Virus IgG酶聯免疫分析試劑盒
【公司名稱】廣州健侖生物科技有限公司
【企鵝號】2042552662 小楊
【營銷中心】 廣州清華科技園番禺區石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室
【健侖風采】
如果您想檢測某個特定的臨床項目，而且有對檢測這個臨床項目的方法還有要求，那“產品名稱”可以幫助您快速篩選、判斷手上的診斷試劑盒是否合適。
每一種體外診斷試劑產品均有其的名稱，而且這個產品名稱有著嚴格定義，一般由三部分組成。
*部分：被測物質的名稱；
第二部分：用途，如診斷血清、測定試劑盒、質控品等；
第三部分：方法或者原理，如酶聯免疫吸附法、膠體金法等，本部分在括號中列出。
如果被測物組分較多或者有其他特殊情況，可以采用與產品相關的適應癥名稱或者其他替代名稱。
舉個例子，比如用于臨床常規定量檢測的CRP項目，其產品名稱為：C-反應蛋白（CRP）測定試劑盒（免疫透射比濁法）， 那就是說這個產品使用免疫透射比濁的方法來判斷體內的C-反應蛋白含量是否正常。（至于什么是免疫透射比濁，我們會在今后的文章中陸續為大家講解。）
【包裝規格】
如果您想了解手上的診斷試劑盒能夠做幾次檢測，那“包裝規格”可以回答您的問題。
這里注明可測試的樣本數或裝量，如××測試/盒、××人份/盒、××mL等。當產品有不同組分,往往分別寫明組分名稱。
【預期用途】
如果您想了解手上的診斷試劑盒檢測結果是簡單的正常還是不正常，或者是具體的準確數值；檢測樣本的是血液，還是尿液？或者如果您想更多地了解這個診斷項目的臨床意義，那在“預期用途”可以找到答案。
該部份為說明書的核心內容，通常表述為定性或定量檢測、自測、確認等，以及所用的樣本類型和被測物等；具體表述形式因不同產品特點有差異。同時詳細闡述與預期用途相關的臨床適應癥及背景情況，說明相關的臨床或實驗室診斷方法等。
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