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廣州健侖生物科技有限公司

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包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-01-02 17:27:06
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【簡單介紹】

品牌 其他品牌 貨號 JL-FL49
規格 12 孔/張,10 張/盒 供貨周期 現貨
主要用途 用于檢測狗血清中的包柔氏螺旋體菌IgG抗體
包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒 立克次體 巴爾通體 需要了解更多產品可以咨詢我們,本產品由廣州健侖生物科技有限公司提供

【詳細說明】

包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒

Borrelia IgG IFA Kit

廣州健侖生物科技有限公司

主要用途:用于檢測狗血清中的包柔氏螺旋體菌IgG抗體

產品規格:12 孔/張,10 張/盒

主要產品包括:包柔氏螺旋體菌、布魯氏菌、貝納特氏立克次體、土倫桿菌、鉤端螺旋體、新型立克次體、恙蟲病、立克次體、果氏巴貝西蟲、馬焦蟲、牛焦蟲、利什曼蟲、新包蟲、弓形蟲、貓流感病毒、貓冠狀病毒、貓皰疹病毒、犬瘟病毒、犬細小病毒等病原微生物的 IFA、MIF、ELISA試劑。

包柔氏螺旋體菌IgG免疫熒光試劑盒

我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、西尼羅河、立克次體、無形體、蜱蟲、恙蟲、利什曼原蟲、RK39、漢坦病毒、深林腦炎流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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JL-FL38parkeri立克次體IgG ELISAR. parkeri IgG ELISA Kit
JL-FL39montanensis立克次體IgG ELISAR. montanensis IgG ELISA Kit
JL-FL40EB病毒衣殼IgG免疫熒光玻片試劑盒EBV Viral Capsid IgG IFA Kit
JL-FL41EB病毒衣殼IgM免疫熒光玻片試劑盒EBV Viral Capsid IgM IFA Kit
JL-FL42EB病毒早期抗原IgG免疫熒光玻片試劑盒EBV Early Antigens IgG IFA Kit
JL-FL43鉤端螺旋體IgG免疫熒光試劑盒Leptospira IgG IFA Kit
JL-FL44鉤端螺旋體IgM免疫熒光試劑盒Leptospira IgM IFA Kit
JL-FL45果氏巴貝西蟲免疫熒光玻片Babesia microti IFA Substrate slide
JL-FL46果氏巴貝西蟲IgG免疫熒光試劑盒Babesia microti IgG IFA Kit
JL-FL47果氏巴貝西蟲IgM免疫熒光試劑盒Babesia microti IgM IFA Kit
JL-FL48埃立克體IgG微量免疫熒光試劑盒Ehrlichia canis Canine IFA IgG Kit
JL-FL49Borrelia IgG IFA Kit
JL-FL50布魯氏菌IgG免疫熒光試劑盒Brucella IgG IFA Kit
JL-FL51里氏新立克次體IgG免疫熒光試劑盒Neorickettsia risticii IgG IFA Kit
JL-FL52弓形蟲IgG免疫熒光試劑盒(檢測貓)Toxoplasma IFA Feline IgG Kit
JL-FL53弓形蟲IgG免疫熒光試劑盒(檢測狗)Toxoplasma IFA Canine IgG Kit

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 
【】 
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-3室

【企業文化】

“腫瘤學的尚未得到解答的zui大的問題之一是致癌基因如何導致癌癥,以及你是否能夠用另一種基因產品替換一個致癌基因,” Felsher說。“這些實驗開始揭示出Myc如何影響細胞的自我更新的決定。這也可能幫助我們瞄準對癌表現型有貢獻的Myc過度表達的這些方面。”
研究發現兩種細胞動力如何協作幫助細胞擠壓穿過擁擠的細胞群,以前認為這兩種動力相互競爭。研究提供了細胞如何能準確聯合控制蠻力機制為了設法通過我們身體的新見解,是我們的免疫防衛細胞需要到達炎癥部位時所必要的,但在腫瘤轉移或寄生蟲感染期間是有害的。
研究發現兩個細胞動力,之前認為它們之間是相互競爭的,其實可以一起工作幫助細胞擠壓穿過擁擠的細胞群。
源于細胞膜的一種細胞動力,柔韌的外膜包圍所有細胞,通過形成所謂的偽突起鼓出。“在此情況下,細胞移動是由機能蛋白支架的局部生長從內部抵抗細胞膜驅使的。細胞利用復雜的調節,連接環境傳感,制造偽突起高精度控制裝置,雖然只有有限的能力。”Dr Tyson說。
第二種動力更快速繼承,細胞泡形成中壓力驅動突出。這些提供更高的力量,像破城槌打開缺口為細胞擠壓進入到其他緊密連接細胞之間。“像一塊肌肉,一個細胞能夠使自己收縮,增加其內壓力并且使細胞膜從細胞支架的下面局部撕開。然后壓力向外吹強迫旁邊其他細胞或創建立足點作為牽引就像攀爬著的巖石,”Dr Tyson說。與偽突起相比,泡出現在較低精確控制之下在它們形成的細胞表面,制造印跡。

"One of the biggest issues in oncology that have yet to be answered is how oncogenes cause cancer and whether you can replace an oncogene with another gene product," Felsher said. "These experiments started to reveal how Myc affects cell self-renewal decisions and may also help us target these aspects of Myc overexpression that contribute to cancer phenotypes."
The study found how the two cell motifs work together to help cells squeeze through crowded cell populations that were previously thought to compete with each other. Research Provides How Cells Can Accuray Regulate Brute Force Mechanisms In an attempt to get through our body's new insights that are necessary for our immune defended cells to reach the site of inflammation, they are detrimental during tumor metastases or parasitic infections.
The study found that two cell motives, previously thought to be competing with each other, actually work together to help cells squeeze through crowded cell populations.
A cell-powered, cell-permeable, flexible outer membrane that surrounds all cells and forms a so-called pseudo-bulge. "In this case, cell movement is driven internally by the local growth of a functional protein scaffold against cell membranes." Cells use complex accommodation and environmental sensing to create highly accurate control of false protrusions, albeit with limited capabilities. "Dr Tyson said.
The second power is inherited more quickly, with stress-driven prominences in the formation of cell foam. These provide higher power, breaking the gap like broken hammers to squeeze cells into other tightly-connected cells. "Like a muscle, a cell can contract itself, increase its internal pressure and partially tear the cell membrane from underneath the cell holder. Then the pressure blows outwards to force other cells alongside or create a foothold as a pulling-like rock , "Dr Tyson said. Blotting occurs with less precise control on the cell surface on which they form than the dummy protrusions, making a blot.

    
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