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前言 雜質(zhì)分析對于藥物的研發(fā)至關(guān)重要

在研究過程中，雜 質(zhì)譜信息能幫助藥物化學家優(yōu)化合成路線和避免潛在的 有毒雜質(zhì)。在開發(fā)過程中，當大量母體化合物存在時， 鑒定和表征痕量雜質(zhì)至關(guān)重要，從而促進了高分辨率、 高靈敏度和高掃描速度的 HR-MS 儀器和智能化結(jié)構(gòu)鑒定 軟件的發(fā)展。 為了展示 HR-MS 在雜質(zhì)分析和結(jié)構(gòu)鑒定方面的能力，本 文選用了市售藥物奧美拉唑。本研究采用了賽默飛世爾 科技的 Q Exactive 臺式 Orbitrap 質(zhì)譜儀和數(shù)據(jù)處理軟件 Mass Frontier 來快速分析和鑒定奧美拉唑中雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)。 方法 材料與試劑 奧美拉唑（CAS# 73590-58-6）購自 Sigma-Aldrich，產(chǎn)品號 O104-100MG。 乙腈和水來自 Fisher Scientific 乙酸銨購自 Sigma-Aldrich，產(chǎn)品號 73594-25G-F。 甲酸購自 Sigma-Aldrich，產(chǎn)品號 33015-500ml。

使用儀器：賽默飛世爾Q Exactive  賽默飛Orbitrap質(zhì)譜儀

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