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嘉盛(香港)科技有限公司
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英國(guó)Copley脆度儀

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2018-07-26 15:59:01瀏覽次數(shù):3249次

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英國(guó)Copley崩解儀在藥物分析中已經(jīng)有50年的應(yīng)用了,嚴(yán)格遵照歐洲、美國(guó)和標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)設(shè)計(jì)為生產(chǎn)中的質(zhì)量控制使用,分析包衣片劑的延遲釋放、膠囊外面的膠質(zhì)溶解等,該系列包含1杯的DTG1000、2杯的DTG2000、3杯的DTG3000、4杯的DTG4000,每個(gè)杯可以放置6粒藥片或膠囊,它對(duì)于使用者基于是Z*的崩解儀專業(yè)設(shè)計(jì)。

  基于zui早的羅氏設(shè)計(jì)原理,逐漸成為制藥工業(yè)的標(biāo)準(zhǔn),用于檢測(cè)片劑在生產(chǎn)、包裝和運(yùn)輸過程中抗振動(dòng)和磨損的能力,比如在受壓情況下導(dǎo)致的脫殼、碎屑、磨損,甚至破裂;在保證原理不變的情況下,經(jīng)過不斷改進(jìn)以保證了系統(tǒng)的可靠性和操作方便性,形成了FR和FRV系列。

為了滿足你的使用要求,Copley公司可以提供三種不同的文件及證書。

符合美國(guó)/歐洲藥典的證書:每一臺(tái)儀器免費(fèi)提供該證書,保證該產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到生產(chǎn)都遵循響應(yīng)藥典標(biāo)準(zhǔn)的要求

激光編碼和證書:在分析和鑒定藥品為不合格時(shí),必須提供符合相應(yīng)藥典技術(shù)要求的認(rèn)證文件,該項(xiàng)證書是可選的。

IQ/OQ/PQ認(rèn)證文件:全套的文件指導(dǎo)用戶在他們的實(shí)驗(yàn)條件下安裝、操作設(shè)備和性能檢測(cè),提供關(guān)于完成分析任務(wù)的全面記錄,并進(jìn)行存檔。

 

    英國(guó)Copley脆度儀嚴(yán)格按照美國(guó)藥典和其它藥典的方法,F(xiàn)R系列的轉(zhuǎn)速固定為25RPM,有兩個(gè)型號(hào):帶一個(gè)檢測(cè)圓鼓的FR1000和兩個(gè)圓鼓的FR2000,F(xiàn)RV系列和FV相似,不同之處是轉(zhuǎn)速可以調(diào)節(jié):20-60RPM,可變的轉(zhuǎn)速好處是操作員可以分析不同受力情況下對(duì)片劑的影響,從而得出*的片型。所有的FR系列都可以選擇圓鼓的運(yùn)轉(zhuǎn)圈數(shù)(1-999999)或運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間(99小時(shí)59分59秒),英國(guó)Copley脆度儀在運(yùn)行過程中,在LCD屏幕上顯示出已運(yùn)轉(zhuǎn)的圈數(shù)或時(shí)間和剩余的圈數(shù)和時(shí)間,同時(shí)還顯示轉(zhuǎn)速。 

 

的圓鼓是為檢測(cè)片劑的轉(zhuǎn)動(dòng)和碰撞的耐久性而設(shè)計(jì)的,有一個(gè)運(yùn)行曲線:先讓片劑上升后,然后再掉落下來(lái),其路程是156mm;過早的破例和邊緣脫落表明該片劑經(jīng)受不住嚴(yán)格的運(yùn)輸要求;所有的圓鼓都帶有一個(gè)縫隙,在裝入和倒出樣品時(shí),不再需要拿掉和打開圓鼓了。在分析開始時(shí),圓鼓自動(dòng)將縫隙旋轉(zhuǎn)到操作員面前,便于裝入樣品,在完成檢測(cè)以后,圓鼓自動(dòng)停止,相反地自動(dòng)將圓鼓的樣品倒出到收集盤中,所有的圓鼓可以互換,安裝在儀器的任一側(cè)。可以選擇用于測(cè)量磨損檢測(cè)的磨損圓鼓,它的直徑為20cm,它將藥片帶到預(yù)定的高度然后滑行,讓藥片之間不斷互相摩擦。所有的主機(jī)都可以安裝任一種符合美國(guó)藥典的脆度圓鼓或磨損圓鼓,雙鼓儀器可以安裝一個(gè)脆度圓鼓和一個(gè)磨損圓鼓,可以實(shí)現(xiàn)同一分析條件下進(jìn)行兩個(gè)參數(shù)的比較。

 

當(dāng)包含運(yùn)行圈數(shù)和時(shí)間的方法選擇以后,只需按“START”就可啟動(dòng)分析,標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)過程是:取10片藥品稱重(W1),如果單片的藥品小于650毫克,要保證總的重量在6.5克左右,并且在去掉灰塵情況下稱重。然后放入圓鼓中,讓其旋轉(zhuǎn)100次,在去掉灰塵情況下再次稱重W2,于是計(jì)算出重量的損失百分比=(W1-W2)/W1*100。正常情況下,藥品總重量的損失zui大不能超過1%,如果需要,在三次分析中取中間的兩次。

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