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表觀遺傳學（Epigenetics）是研究基因的核苷酸序列不發生改變的情況下，基因表達的可遺傳變化的一門學科。DNA甲基化是哺乳動物基因組中發生的表觀遺傳事件之一。DNA分子（胞嘧啶）的甲基化會影響基因表達。研究表明，DNA甲基化模式和臨床表型之間有著非常緊密的聯系，可以用作疾病診斷和指導治療的生物標志物，甲基化失衡與腫瘤進程關系密切。
 

賽默飛重磅推出Ion AmpliSeq™ 甲基化檢測方案

為此，賽默飛推出用于癌癥研究的Ion AmpliSeq™ 甲基化檢測方案，用于研究gDNA或FFPE 樣本gDNA特定基因的甲基化水平。

這一檢測方案所選擇的檢測靶點由BLUEPRINT聯盟所建議。BLUEPRINT聯盟基于多平臺多方法學開展一項大規模的研究項目，深入分析健康人和患者的基因激活或抑制差異，從而驗證出癌癥生物標志物。因此，這一檢測方案是您靶向研究癌組織DNA甲基化水平的可靠方案。

? 檢測用途：包含40個擴增子（內含2個對照），用于檢測38個靶標的甲基化水平，這些靶點涵蓋Bock文獻中所涉及的與結腸癌，前列腺癌，白血病和淋巴瘤等癌種腫瘤標志物相關的靶標。（Bock, C. et al. Nature Biotechnology 34, 726–737 (2016)）

? 優勢：支持FFPE樣本，低樣本起始量（10 ng）即可檢測DNA甲基化情況，靈敏度高，并配套數據解讀方案

? 樣品起始量：10-100 ng/樣本

? 通量：16 samples/530 chip

? 數據解讀：配套甲基化分析插件Methylation Analysis Plugin，用于分析每個擴增子甲基化和未甲基化的Reads數

? 適用范圍：適用于腫瘤標志物的開發和研究，可用于腫瘤患者的樣本，從而尋找腫瘤相關的特異性甲基化生物標志物

客戶體驗

加拿大皇后大學（Queen’s University）

癌癥研究中心主任

 

· Ion AmpliSeq™ 甲基化檢測法能幫助您解決哪些實驗問題？

我們的實驗室開發用于臨床癌癥診斷和管理的生物標記物。通過芯片法以及甲基化特異性PCR（MSP），我們已經在前列腺癌中鑒定了許多有利于診斷和預后DNA甲基化位點。我們發現它們單獨都無法提供精確的診斷或臨床信息，但結合起來，它們具有很大的應用前景。同時， MSP很難進行多位點檢測，同時非常耗費人力。生物芯片法需要相對大量的輸入DNA。因此，以上方法的限制使我們的研究會遺漏特別感興趣的位點。重要的是，這些方法提供平均甲基化水平，這意味著在癌癥中，良性細胞可以掩蓋癌細胞特異性的異常甲基化。

· 為什么您選擇Ion AmpliSeq™ 甲基化檢測方案而不是其他方案?

AmpliSeq甲基化測序靈敏度高、準確度高，僅需10 ng的樣本就能檢測幾十個靶點。除了能夠實現多靶點檢測和性能穩定外，賽默飛還開發了專屬數據分析平臺。這些都是我們選擇這一產品的原因。

· Ion AmpliSeq™ 甲基化檢測法和您以前用的方法相比如何?

該方法操作簡單，并提升了報告流程、準確性、特異性、靈敏度和穩定性等方面的性能。

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* 僅供研究使用,不用于診斷過程

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