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肺癌中NTRK融合檢測——進一步拓展分子檢測菜單

培訓時間

2019年3月21日16:00 GMT（北京時間 24:00）

 2018年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上，研究人員展示了神經營養性受體激酶（NTRK）靶向藥物Larotrectinib的臨床數據，綜合前期臨床實驗和補充實驗，對于全部109名患者，其總體有效率為81％，其中17%的患者腫瘤消失。

基于Larotrectinib的優異性能，FDA批準TRK抑制劑Larotrectinib（商品名為Vitrakvi®），用于治療無已知耐藥突變的，廣泛轉移或局部手術治療效果不好的，現有治療方案進展或治療方案的，NTRK基因融合的成人和兒童實體瘤患者。

隨著Larotrectinib這種全新的靶向腫瘤藥物的出現，NTRK融合成為一個重要的生物標志物，病理實驗室可以從腫瘤組織FFPE檢測獲得結果。盡管目前對NTRK融合檢測有多種檢測方法，如IHC或FISH等，但依據相關指南，NGS仍為優選。

賽默飛Oncomine試劑盒，基于Ion TorrentTM NGS技術平臺，提供適用于不同臨床場景的腫瘤多基因檢測，其中有三款均含有NTRK1、NTRK2和NTRK3融合基因的檢測，即Oncomine™ Focus Assay，Oncomine™ Comprehensive Assay v3以及Oncomine™ Childhood Cancer Research Assay。

同時，賽默飛邀請了瑞士巴塞爾大學附屬醫院醫學遺傳和病理研究所的Dr.Savic介紹肺癌中的NTRK融合檢測：

1. 為什么NTRK融合檢測在臨床應用中越來越重要？

2. 以肺癌為例，通過真實數據分析，不同檢測方法的利弊；

3. 精準腫瘤研究的發展，不僅僅改變了腫瘤的治療方案，更是進一步改變了現有實驗室中對生物標志物檢測的方式。

 

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