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當前位置:溫州市眾力生物科技有限公司>>藥品穩定性試驗箱系列>> 步入式藥品穩定性試驗室 (藥品穩定性試驗箱系列)
產品型號
LHH-系列
產品特點
用途概述:
以科學的方法創造一個對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境,適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗,是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的佳選擇方案,方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。
產品特點:
● 進口觸摸式彩色液晶操作屏,中、英文任意切換,100個程序供用戶設定/保存,顯示各種運行數據。
● 采用TMHM平衡式調溫調濕方法,運行穩定,控溫控濕并安全可靠。
● 的風道循環系統,確保實驗室內部溫濕度分布均勻。
● 完善的安全保護裝置,確保產品的運行更加安全可靠。
● 資料記錄與故障診斷顯示,當試驗箱發生故障,動態顯示屏會出現故障信息。可連接打印機或485通訊接口,運行電腦軟件實時記錄溫濕度時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。
● 防鎖裝置,人在試驗室內可安全出入。
執行與滿足標準:
2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造
歐盟安全認證:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
技術參數
型號 | LHH-系列 | |
內容積 | 2立方-250立方(可根據要求定制) | |
性能 | 系統 | 平衡調溫調濕控制系統(BTHC) |
溫度范圍 | 0~65℃ | |
濕度范圍 | 40~95%RH(加裝除濕裝置濕度可達20%RH以內) | |
溫度波動度 | ±0.5℃ | |
溫度偏差 | ≤±2.0℃ | |
濕度偏差 | ±3.0%RH | |
升溫時間 | 1~2℃/min | |
降溫時間 | 0.5~1℃/min | |
制冷方式 | 雙壓縮機制冷雙系統 | |
控 制 系 統 | 溫濕度控制器 | 彩色液晶觸摸屏顯示器 |
操作界面 | 液晶顯示 | |
運轉方式 | 定值運行、程序運行 | |
分辨率 | 溫度:±0.1℃濕度:±1%RH | |
輸入 | 溫度:PT100 濕度:電容式濕度傳感器 | |
控制方式 | PID控制 | |
通訊功能 | RS-485、RS-232C | |
使用環境溫度 | +5~+35℃ | |
電源 | AC380 50HZ 三相五線制 |
備注:可選配光照板及光照強度控制部分
可提供3Q驗證和校準服務(選配)
※可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務,保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩定性偏差比較大,所以要進行校準,以保證溫濕度數據的長期準確性,滿足生產工藝要求。
※可提供計量部門第三方測試報告(RMB2500元)選配
選購件:(增加選購件交貨期7天)
1、有線監控報警系統 | ¥2500 元 |
2、光照度自動監測和控制 | |
3、無線報警系統(短信報警系統) | ¥2500 元 |
4、紫外殺菌系統 | ¥600 元 |
5、無紙記錄儀(通用型). | ¥2500 元 |
6、SDR100()無紙記錄儀 | ¥5000 元 |
提供3Q驗證和校準服務:
※可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務,保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩定性偏差比較大,所以要進行校準,以保證溫濕度數據的長期準確性,滿足生產工藝要求。
※可提供計量部門第三方測試報告(RMB2500元)選配
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