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供貨周期 | 現貨 | 貨號 | SH411 |
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應用領域 | 生物產業 |
產品特點
2×GS Antitaq PCR Mix,熱啟動PCR
操作簡單:2×Mix,只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可進行 PCR 擴增;
產品簡介
2×GS Antitaq PCR Mix,熱啟動PCR。包含抗體修飾的熱啟動 GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及優化的緩沖體系,濃度為 2×, 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可進行 PCR 擴增。 使用本產品擴增的 PCR 產物 3’端帶有一個突出的"A"堿基,純化后可直接用于 TA 克隆。
產品組成
組分 | 規格 |
2×GS Antitaq PCR Mix | 5×1.0 mL |
適用范圍
適用于常規 PCR、熱啟動 PCR。
注意事項
請使用高質量的模板進行擴增;
PCR Mix 應避免反復凍融,短期內多次使用可置于 4℃保存。
常見問題與解決辦法
Q1:擴增無產物或產物量少?
A1:
1) 模板降解或模板純度差。電泳檢測模板質量,使用高質量模板;
2) 模板濃度過低。適當增加模板用量;
3) 引物不合適。優化引物設計;
4) 退火溫度不合適。設置退火溫度梯度,摸索合適的退火溫度;
5) 循環數過少。適當增加 5~10 個循環;
6) 延伸時間不足。復雜模板可適當增加延伸速度至 20~30 s/kb。
Q2:擴增出現非特異條帶或彌散帶?
A2:
1) 引物特異性差。優化引物,避免非特異性條帶以及引物二聚體的擴增;
2) 引物濃度過高。降低引物濃度;
3) 模板過量或純度差。減少模板量,使用高質量模板;