DGT技術是在水凝膠和外部水體間形成一個穩定的濃度梯度,通過固定相的性質選擇性地累積元素的可溶性形態,能夠在原位狀態下比較真實地反映水體元素的天然存在形態和濃度,是測定元素可溶性形態和空間分布的較為理想的方法。原理是可滲入離子以擴散方式穿過濾膜和擴散膜, 隨即被固定膜捕獲,使靠近固定膜一端的離子濃度維持為零,從而在擴散層中形成一個穩定的濃度梯度。
結構組成
結構圖
實物圖
裝置投放
一般需要至少投放兩種不同擴散厚度的DGT裝置來確定離子有效態濃度(CDGT)與DBL厚度(δ),由于野外試驗不確定因素較多,實際應用中投放4種不同厚度的DGT裝置(總厚度分別是0.01、0.05、0.09、0.13cm)。
1.在對此次水樣進行磷含量分析實驗時,我們使用到三種厚度的DGT裝置,將不同厚度(厚度由小到大)的擴散層的DGT裝置用魚線固定,依次投放至所采集的水樣瓶中。
投放
裝置固定方式不限,根據實際情況靈活變通
也可將DGT裝置固定于有機玻璃框架中,(玻璃框架共四個槽,每個槽安放三個裝置(平行樣),框架由左到右安放不同厚度(厚度由小到大)的擴散層的DGT裝置。
玻璃框架會由其自身重力作用沉入水體,待其到達確定深度,將魚線上端固定位置,設定浮標。保證DGT所處位置不變,放置5~7天后回收裝置。
2.記錄投放點的經緯位置(采樣時的經緯位置)和水深、測定水溫(每天同一個時刻測定,最后取平均值)。
測溫
3.裝置放置5~7天。
裝置回收
1.待裝置放置的時間結束后,從水樣中取出DGT裝置。
2.用去離子水沖洗裝置表面(清洗干凈,不殘留附著物),隨后將不同厚度DGT裝置分別裝入少量去離子水的自封袋中密封,并標記。
保存
分析方法
本次實驗以Zr-Oxide 膜為例,采用溶液提取法,對水體中的磷含量進行分析。
1.從裝置中取出固定膜用少量超純水沖洗膜表面并用干凈濾紙吸干。
2.將小圓片膜放入2.0ml的離心管中,加入1.8ml 1MNaOH,室溫下提取,24h后取出膜,保存提取液待測定。
取膜
提取
3.PO43--P的測定采用磷鉬藍顯色法,從NaOH溶液中吸取適量的提取液至96孔酶標板微孔中,確定合適的稀釋倍數,按樣品與H2SO4比例4:1(V:V)加入2M H2SO4至200ul(酸堿中和,若產生氣泡離心消除),按樣品與顯色劑10:1(V:V)加入顯色劑20μl,加完樣的酶標板至于35℃微型振蕩器恒溫顯色45min,然后通過微孔板分光光度計在700nm波長下讀取每個微孔的吸光值,扣除該微孔的空白吸光值后得到每個微孔中解吸液的吸光度。
酶標儀P測定
4.有效磷濃度(CDGT)的計算過程如下:
附錄1
附錄2
注:篇幅有限僅展示部分內容,如需了解雙模式DGT更多元素的測定方法請咨詢智感客服獲取資料。
DGT樣品檢測服務
如果您實驗條件有限無法開展檢測,可以將DGT樣品交由智感環境,我們會根據您的實驗需求對DGT樣品進行檢測和分析。
DGT檢測價格
待測元素 | 單價 (元/樣品) | 測試儀器 | 檢出限 |
(μg L-1) | |||
磷(PO43-) | 6.3 | 微孔板分光光度計 | 10 |
鐵(Fe2+) | 6.3 | 5 | |
氨氮(NH4+) | 6.3 | 10 | |
硝態氮(NO3-) | 6.3 | 10 | |
砷(As) | 52.5 | 原子熒光分光光度計 | 1 |
無機汞(Hg2+) | 73.5 | 冷原子熒光分光光度計 | 0.1 |
甲基汞 (CH3Hg+) | 147 | 0.1 | |
重金屬陽離子:Mn、Co、 Ni、Cu、Zn、Cd、Pb 等 | 一種58,每增加一個元素增加8元 | 電感耦合等離子體質譜(ICP-MS) | 0.1 |
重金屬陰離子:V、Cr、 As、Se、Sb、Mo、W 稀土元素(REEs)等 | 一種58,每增加一個元素增加8元 |
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