用途： 動(dòng)物口腔牙齒高正加速度（+Gz）模擬平臺(tái)觀察兔模型中高正加速度（+Gz）環(huán)境對種植牙骨整合的影響及其機(jī)制。

方法： 48只白兔被隨機(jī)分為6組。取出兔子的下頜門牙，并立即在每個(gè)窩中放置1個(gè)植入物。休息1周后，兔子暴露在高+Gz環(huán)境中，每周3次。分別在手術(shù)后3周（2周+Gz暴露）、5周（4周+Gz暴露）和12周（4周+Gz暴露和7周正常環(huán)境）處死兔。采集標(biāo)本進(jìn)行微CT掃描、組織學(xué)分析和實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)檢查。

結(jié)果： 與對照組相比，3周時(shí)骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）、骨橋蛋白（OPN）和轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）的mRNA表達(dá)水平顯著降低（P<0.05），而核因子κB配體（RANKL）受體激活劑（RANKL）和RANKL/骨蛋白（OPG）比值的mRNA表達(dá)水平顯著較高（P <0.05）。5周時(shí)骨體積分?jǐn)?shù)、小梁數(shù)、骨-植體接觸（BIC）、TGF-β1和OPG mRNA表達(dá)水平均顯著降低（P <0.05），小梁分離值、RANKL mRNA表達(dá)水平和RANKL/OPG比值顯著較高（P <0.05）;實(shí)驗(yàn)組12周時(shí)BIC值仍顯著降低（P<0.05）。

結(jié)論： 植入手術(shù)后早期暴露于高+Gz環(huán)境可能對骨整合產(chǎn)生不良影響，其機(jī)制可能與抑制成骨細(xì)胞活性和促進(jìn)破骨細(xì)胞活性有關(guān)。

動(dòng)物口腔牙齒高正加速度（+Gz）模擬平臺(tái)產(chǎn)品圖片