（人類 CD8 T 淋巴細胞 ua 收縮微通道）圖片由 Pablo Vargas（居里研究所，UMR144）

和 Fernando Sepulveda（想象研究所，UMR1163）提供

通過標準微通道的 Jurkat 細胞

為了了解轉移的新挑戰，使用由聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 制成的掩模對準器設計和制造了一個直徑為 35 μm、總長度為 3 mm、距離為 200 μm 的 7 μm 的微通道，

以模擬活體毛細血管。將薄玻璃蓋玻片安裝在頂部，

以通過狹窄的微通道以 30 μl/h 的恒定流速在顯微鏡下監測單個或聚集的惡性 HeLa 細胞（大小 17-30 μm）的運動。

對 30 μm 的單個細胞的高速視頻進行定量反卷積顯示細胞在通過收縮時發生變形，其伸長指數、

平均通過速度和進入時間分別為 2.67、18 mm/s 和 5.1 ms。通過用吖啶橙/溴化乙錠雙重染色對活細胞和凋亡細胞進行形態學分析，

結果表明在通過收縮區后保留了顯著的活細胞群，并且通過染料排除測定法量化了 50% 的活力指數。通過實時聚合酶鏈反應測量的微流體參數

、形態學和相關轉移性 MMP2 基因表達效率的累積數據揭示了可能導致轉移的毒力的保留，這將有利于開發用于癌癥治療學的未來 MEMS 設備。

T 細胞通過 3 mm 縮窄微通道 (1)