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醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) |
細(xì)胞內(nèi)主動(dòng)機(jī)械力測(cè)量測(cè)試
該可高通心肌細(xì)胞收縮功能檢測(cè)量檢測(cè)細(xì)胞收縮力的多孔板是軟膜底嵌有熒光微圖案的*微孔板,上面有100,000多個(gè)均勻分布的X或+形的具有粘性蛋白質(zhì)微圖案,細(xì)胞沉降并附著在其上,嵌入板中的X具有彈性,因此每當(dāng)細(xì)胞收縮時(shí)它們就會(huì)收縮。 X帶有分子標(biāo)記,可以發(fā)出熒光,從而凝膠細(xì)胞鈣瞬變收縮力分析微柱法可收縮細(xì)胞力高通量篩選以成像和量化縮小的形狀。
細(xì)胞內(nèi)主動(dòng)機(jī)械力測(cè)量測(cè)試
高通量細(xì)胞收縮測(cè)試裝置
典型應(yīng)用:
1、心肌細(xì)胞成熟度測(cè)定
功能性 iPSC 誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞纖維
2、牽引力測(cè)定
細(xì)胞在基質(zhì)上施加的力的量化
3、Durotaxis 和 haptotaxis 測(cè)定
控制基材剛度
4、3D CM 成熟度測(cè)定
評(píng)估 iPSC-CM 的跳動(dòng)
5、單CM收縮力
單個(gè)心肌細(xì)胞搏動(dòng)力的量化
世聯(lián)博研北京公司測(cè)試方案:
一、細(xì)胞收縮力高通量檢測(cè)多孔板-24、96、384孔板:
圖1:原理圖:
1.1)細(xì)胞收縮力測(cè)試24孔板
1.2)細(xì)胞收縮力測(cè)試96孔板
1.3)細(xì)胞收縮力測(cè)試384孔板
細(xì)胞內(nèi)主動(dòng)機(jī)械力測(cè)量測(cè)試 凝膠微柱制備
該可高通量檢測(cè)細(xì)胞收縮力的多孔板是軟膜底嵌有熒光微圖案的*微孔板,上面有100,000多個(gè)均勻分布的X或+形的具有粘性蛋白質(zhì)微圖案,細(xì)胞沉降并附著在其上,嵌入板中的X具有彈性,因此每當(dāng)細(xì)胞收縮時(shí)它們就會(huì)收縮。 X帶有分子標(biāo)記,可以發(fā)出熒光,從而可以成像和量化縮小的形狀。
可以成像和定量,因此研究人員可以將X或十字架的變形與單個(gè)細(xì)胞或成千上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞的一定量的力相關(guān)聯(lián)。該技術(shù)還為研究人員提供了查看單個(gè)細(xì)胞鈣反應(yīng)以及它們與細(xì)胞強(qiáng)度之間的關(guān)系的能力。
該技術(shù)也可以用于藥物發(fā)現(xiàn)。研究人員可以快速,輕松地測(cè)試不同的治療分子,以了解它們?nèi)绾斡绊懠?xì)胞力以及是否可以糾正任何潛在的力問(wèn)題。
在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶設(shè)計(jì)的粘合劑和熒光微圖案,形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個(gè)患者來(lái)源的單細(xì)胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨(dú)立地定位并粘附在微圖案上(每個(gè)微圖案一個(gè)細(xì)胞),它們對(duì)該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀,從而能夠在*的吞吐量下對(duì)細(xì)胞收縮性進(jìn)行直觀的基于圖像的評(píng)估。
1)熒光彈性可收縮表面的微圖案化
—在具有可控剛度的彈性薄膜中嵌入用戶設(shè)計(jì)的粘合劑和熒光微圖案,形成非常密集但均勻的陣列(> 120微米/每平方毫米)。100000個(gè)患者來(lái)源的單細(xì)胞(地從疾病起源的人體組織中獲得)獨(dú)立地定位并粘附在微圖案上(每個(gè)微圖案一個(gè)細(xì)胞),它們對(duì)該微圖案施加牽引力并明顯改變其形狀,從而能夠在*的吞吐量下對(duì)細(xì)胞收縮性進(jìn)行直觀的基于圖像的評(píng)估。
2)基于圖像的受控單細(xì)胞收縮性的動(dòng)力學(xué)可視化
—例如,384孔板內(nèi)的每個(gè)附著細(xì)胞的微圖案在延長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)以精細(xì)的時(shí)間分辨率被獨(dú)立監(jiān)控,以直接觀察收縮行為的全部范圍,從緊張性收縮到誘導(dǎo)性收縮或松弛,以及任一效應(yīng)的作用窗口。選擇“x"形微圖案以小化細(xì)胞-基底接觸面積,同時(shí)大化細(xì)胞擴(kuò)散面積,從而在不同位置產(chǎn)生放大和集中的力。由于每個(gè)微圖案都與其他微圖案機(jī)械分離,粘附的細(xì)胞不會(huì)將應(yīng)變傳遞給相鄰的微圖案,從而確保對(duì)群體中每個(gè)單個(gè)細(xì)胞的收縮力進(jìn)行可靠的評(píng)估。
3)單細(xì)胞收縮性的自動(dòng)化和直觀的圖像分析
—基于該方法的檢測(cè)產(chǎn)生直觀、明確的收縮信號(hào)——提供直接的圖像分析,以從成像群體中的每個(gè)單細(xì)胞獲得定量和可靠的數(shù)據(jù)。
可以同時(shí)獲取1000多個(gè)均勻圖案的單細(xì)胞的強(qiáng)大的收縮性數(shù)據(jù),并與96-和384孔板格式無(wú)縫地集成,以促進(jìn)大規(guī)模的藥物篩選
二、細(xì)胞牽引力顯微鏡及微柱陣列介紹
圖4:細(xì)胞牽引力顯微鏡
圖5:細(xì)胞微柱陣列,可定制剛度、大小、形狀和間距。
細(xì)胞微柱陣列介紹
特點(diǎn):
將細(xì)胞培養(yǎng)在具有形貌特征,微柱且具有特定剛度的基質(zhì)上。 可以以高密度分布微柱以創(chuàng)建細(xì)胞施加的力的圖(牽引力顯微鏡),或者它們的大小和排列可以具有細(xì)胞大小,因此可用于測(cè)量單個(gè)細(xì)胞的整體收縮力。
●PDMS微柱的偏轉(zhuǎn)可實(shí)現(xiàn)力感測(cè)
●PDMS微柱的剛度由其尺寸(Durotaxis)控制
●提供幾種微柱幾何形狀和布置
●單細(xì)胞力作圖(牽引力顯微鏡)
●可控的生物功能化
●適應(yīng)任何細(xì)胞培養(yǎng)底物(從培養(yǎng)皿到96孔板)
●與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容
典型應(yīng)用:
>單心肌細(xì)胞收縮力測(cè)定:定量單心肌細(xì)胞的搏動(dòng)力
>牽引力測(cè)定:定量細(xì)胞在基質(zhì)上施加的力
可訂購(gòu)的產(chǎn)品
1、圓形PDMS微柱10 mm蓋玻片:
標(biāo)準(zhǔn)尺寸:24 mm圓形蓋玻片(約170μm厚度)
設(shè)計(jì):直徑為5 ?m; 中心到中心的距離為7 ?m
三種高度可供選擇:2 ?m,6 ?m和12 ?m
2、帶狀柱子的蓋玻片:
3、方形微柱蓋玻片
設(shè)計(jì):直徑7.5 ?m; 微柱之間的距離為20 ?m
三種高度可供選擇:2 ?m,6 ?m和12 ?m
4、可定制的直徑、高度、間距
我們提供帶有微型PDMS微柱的10毫米蓋玻片,用于細(xì)胞培養(yǎng)和力評(píng)估。
不同的支柱設(shè)計(jì)和布置適合各種應(yīng)用,例如牽引力顯微鏡,收縮力和旋轉(zhuǎn)軸。
通過(guò)測(cè)量PDMS微柱響應(yīng)于細(xì)胞施加的力的撓度來(lái)進(jìn)行力評(píng)估。
直接接種細(xì)胞
>多種設(shè)計(jì)可供選擇
可用高密度和低密度微柱以及不同縱橫比的基板。
>兼容高分辨率顯微鏡。
易于觀察細(xì)胞及其對(duì)微柱變形的影響
>正在開(kāi)發(fā)用于更好預(yù)測(cè)的解決方案
已經(jīng)為 DILI 開(kāi)發(fā)了預(yù)測(cè)模型,并且可能非常有效。可以從多個(gè)來(lái)源獲得計(jì)算機(jī)信息,例如毒物組研究或化學(xué)化合物(Chen 等人,2014 年)。然而,缺乏數(shù)據(jù)是這些模型發(fā)揮功效的主要障礙(He 等人,2019 年),因?yàn)?DILI 機(jī)制難以識(shí)別且多種多樣(Mulliner 等人,2016 年)。
生物標(biāo)志物還可以幫助檢測(cè)和預(yù)測(cè) DILI。例如,諸如丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT) 或天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (AST) 等酶可以在量化后檢測(cè) DILI (Ozer et al., 2008)。此外,已經(jīng)表明可以使用血漿中 miRNA 水平的檢測(cè)(Wang 等人,2009)。
通過(guò)檢測(cè)導(dǎo)致肝損傷的特定遺傳易感因素,它可以提高藥物不良反應(yīng)的可預(yù)測(cè)性(Pirmohamed,2012)。改進(jìn)基因組研究將導(dǎo)致個(gè)性化醫(yī)療的改進(jìn)。