線粒體功能障礙被認為是許多視網膜疾病發病機制的主要因素，包括糖尿病視網膜病變、年齡相關性黃斑變性 （AMD） 和青光眼。人們認為，在使用當前臨床方法（例如光學相干斷層掃描（OCT）或眼底檢查）檢測到任何解剖學變化之前，它就已經很久開始了。一旦通過這些方式可以檢測到疾病，很大比例的視網膜細胞經歷了不可逆的細胞死亡。因此，早期發現視網膜疾病對于早期干預并幫助防止這些不可逆轉的變化至關重要。

       早期視網膜線粒體功能障礙現在可以使用視網膜代謝分析系統快速，非侵入性視網膜成像方法進行鑒定，該方法測量視網膜黃素蛋白熒（FPF）。

      在人類中，FPF已被證明可以檢測幾種視網膜疾病中線粒體應激的增加，包括糖尿病視網膜病變，青光眼，AMD，假性腦腫瘤和中心漿液性視網膜病變。此外，FPF可用于檢測視網膜內的顯著異質性，例如在有的AMD眼睛中。

    由于線粒體黃素蛋白是細胞能量產生的關鍵介質，視網膜代謝分析系統以提供一種非侵入性方法來快速表征體內正常和病理性視網膜組織，并能夠監測視網膜線粒體的相對健康狀況。

    除眼部疾病外，線粒體功能障礙還與大量慢性全身性疾病有關：

應用：治療效果的定量測量

       提供患者特異性測量，以量化治療干預的效果，從而通過視網膜代謝分析系統定制患者計劃和/或驗證治療發展。使用黃素蛋白熒光（FPF），可以在幾個層面上研究一條探究線：從快速化合物篩選，藥物發現，終到患者護理。