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上海恒光智影醫療科技有限公司
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利用超長距離分子堆疊工程 NIR-II 熒光團實現對深部病變的高對比度識別

時間:2023/9/5閱讀:164
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本文要點:與熒光成像的經典光譜范圍(低于900 nm)相比,近紅外二區(NIR-II900-1880 nm)窗口具有中等的光吸收、較少的光子散射和蕞小化的組織自發熒光,為活體深度信號的高保真檢測提供了潛在的可能。然而,NIR-II熒光團的有限信號和散射光子引起的強背景使在深部組織受到干擾的情況下進行體內高對比度熒光成像仍然具有挑戰性。為了實現具有更高對比度的深度生物成像,有必要在明亮的染料和背景抑制的成像窗口之間進行匹配,以實現更高性能的NIR-II熒光成像。


本研究通過增強給電子能力、減少供體-受體(D-A)距離合成了一種NIR-II熒光小分子,具有聚集誘導發射特性和高亮度,且大發射超過1200nm,是一種稀缺的明亮長波長發射有機染料。所設計的納米熒光團具有延伸至1900nm的明亮熒光信號,與背景抑制成像窗口相匹配,使組織圖像的信噪比達到100以上,組織穿透厚度約為4-6 mm。此外,幾乎可以在零背景下識別出強烈負染的管腔內病變。該方法可以為未來長波長NIR-II分子設計和深度、高散射組織的生物醫學成像提供新的途徑。




作者從先前報道的優良分子2TT-oCB開始,通過分子轉子工程設計了三種染料(圖1a)。從2TT-oCB2MTT-oCB,引入了甲氧基電子供體基團,增強了給電子能力和D-A相互作用;從2MTT-oCB2MPT-oCB,去除了三苯胺中的苯基從而顯著縮短D-A距離;最后設計了具有電子供體芴單元的2FT-oCB來調節D-A相互作用。此外,還設計了BBTD的受體核,當與電子供體耦合時,中心BBTD核心的強吸電子能力可以將吸收/發射驅動到長波長范圍。圖1b中顯示了2FT-oCB高度扭曲的分子結構,在分子堆積狀態下可見2FT-oCB分子傾向于以~8.5?的超長距離平行分布,有效地減少了分子間的相互作用。


 
接著作者研究了四種染料在四氫呋喃(THF)溶液中的光物理性質,發現增加供體能力和修剪π橋可以有效地增強D-A相互作用,不僅可以使大吸收波長紅移,而且可以提高吸收強度。所設計的染料可作為NIR-II發射器用于深層組織可視化(圖1c-d)。

本研究中的染料分子具有聚集誘導發射(aggregation-induced emission, AIE)性質,即在稀溶液中幾乎沒有發射,但在濃縮或聚集狀態下顯示出明亮的發射。為研究聚集態下的熒光性質,對染料在具有不同水分數(?w)的THF/水混合物中的光致發光(PL)光譜進行了研究。如圖1e所示,當?w0增加到40%,染料的PL強度下降,這是由于形成了暗扭曲的分子內電荷轉移態;而隨著?w40%增加到90%PL強度顯著增加,這是因為通過聚集形成限制分子內運動的機制觸發了AIE效應。值得注意的是,本工作中的分子(特別是2MPT-oCB2FT-oCB)可以被列為具有最長發射波長的AIE分子之一。

圖1.png

1. 具有明亮和波長擴展發射的NIR-II熒光團的分子工程。a通過供體工程和光學響應設計的分子。b 2FT-oCB在單體、三聚體和分子堆積模式下的單晶結構。溶解在THF中的四個分子的歸一化吸收和歸一化PL光譜。e分子的PL峰值強度與?w的關系圖。II0表示具有特定?w的混合物和純THF?w0)中的峰值強度。插圖顯示了?w50%90%的放大曲線。

為了進一步研究染料的熒光性質,作者使用生物相容性表面活性劑Pluronic F-127通過納米沉淀法將染料封裝成熒光點(圖2a)。除了2MPT-oCBdots外,其他3種染料點相較于溶液狀態均顯示出大吸收波長紅移(圖2b);這些熒光點分別在NIR-II區域顯示熒光,比它們的溶液狀態稍微藍移(圖2c)。2MPT-oCB2FT-oCB點優異的吸收(>840nm)和發射(>1100nm)特性特別有利于高質量的生物成像。使用七種不同的長通(LP)濾光片記錄具有相同濃度的4種染料點的熒光圖像(圖2d)。隨著濾光片波長從1100增加到1500nm,在2FT-oCB點中始終觀察到強烈的熒光信號,且在1400nm LP濾光片下具有非常強的熒光強度。因此,選擇2FT-oCB點用作接下來的體內成像。


1,2-二氯乙烷(0.5%)中的IR-26為參考,超過900nm2FT-oCB點的QY~0.95%,超過1400nmQY~0.11%(圖2e)。F-127涂覆的2FT-oCB測量直徑約為50nm(圖2f)。在連續激光照射30分鐘后,2FT-oCB點幾乎沒有顯示出熒光強度的下降(圖2g),證明它具有優異的光穩定性。


圖2.png

2. 化合物的表征。熒光點的制造示意圖。b分散在水中的四種AIE點的歸一化吸收和c歸一化PL光譜。包含具有相同濃度的四個熒光點的水分散體的管的歸一化熒光圖像和沿著綠線的歸一化橫截面熒光強度分布。重水中2FT-oCB點和1,2-二氯乙烷中IR-26在五種不同濃度下的積分熒光強度圖。a.u.在這里表示任意單位。f 2FT-oCB點的DLS結果。g 2FT-oCB點在連續照射下的光穩定性測試。

為確定NIR-II熒光非峰成像的佳高通檢測區域,考慮到水中2FT-oCB點的發射光譜和水的光吸收特性(圖3a),通過蒙特卡羅方法模擬了垂直線樣品在作為背景的水平線上1300-1700 nm范圍內的成像(圖3b)。計算的變異系數(Cv)顯示, NIR-IIx+ NIR-IIb1400-1700 nm)圖像的擴散抑制效果。接著在靜脈注射1×2FT-oCB點的磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)溶液后,對小鼠進行全身血管成像。結果顯示,1400LP收集抑制了強背景,使血管網絡輪廓清晰(圖3c–e),肝臟上方的血管顯示出1.27佳信噪比(圖3f)。在快速傅立葉變換(fast Fourier transform, FFT)的結果中可以看出圖像不同區域的空間頻率分布(圖3g–i)。高空間頻率的強度與受約束的光子散射近似正相關,且在光吸收峰值波長附近出現大值(圖3j)。由于水在~1450 nm處的強烈光吸收,由散射成分產生的背景被高度抑制,導致NIR-IIx+ NIR-IIb圖像有更高的空間頻率,甚至比一直被認為質量NIR-IIb圖像更高。

圖3.png

3. 生物組織中的天然水優化了近紅外熒光成像。a 2FT-oCB點的放大發射光譜和水在可見近紅外成像窗口中的吸光度。通過蒙特卡羅方法對深層組織中的2FT-oCB點(水溶液)進行成像模擬。靜脈注射2FT-oCB點后,同一小鼠的c 1300LPd 1400LPe 1500LP全身熒光圖像。比例尺,10 mm. fc–e)中沿血管靛藍線的橫截面熒光強度剖面。FFT后的g 1300LPh 1400LPi 1500LP圖像的空間頻率圖。空間頻率從地圖中心向外逐漸增加,顏色條表示強度。jg–i)的空間頻率分布。aj中的a.u.表示任意單位。



在生物相容性實驗中發現,2FT-oCB點沒有表現出明顯的毒性跡象。通過分析水和重水的典型吸收光譜發現,以水作為溶劑會導致NIR-II區域的熒光損失,而2FT-oCB dots在重水中的分散能夠恢復1450nm附近的發射損耗,因此通過超濾后重新洗脫濃縮2FT-oCB dots制得重水分散體。在此基礎上,作者進行了體內熒光結腸、膀胱和子宮成像。


結腸灌注重水分散的2FT-oCB dots后,在NIR-II區域的不同成像窗口中進行熒光結腸造影。(圖4a,補充圖44)。所提出的NIR-IIx+ NIR-IIb檢測的非侵入性成像模式,即使在嚴重組織紊亂的3-6mm深度下,也能提供接近50SBR~46.6)(圖4b)。為了從成像背景定量劃分目標區域,使用三個閾值(TH=0.270.320.37,表示所選區域中蕞高亮度的27%32%37%被設置為信號/背景確定的閾值),通過二值化處理所選原始結果(圖4c)。總體趨勢是,計算面積隨著成像波長的紅移而縮小(圖4d)。將計算出的分割結腸的平均強度作為信號,將其余部分的平均強度視為背景來確定面積SBR,可得SBR值在1400LP收集時達到大值。


膀胱內滴注重水分散的2FT-oCB點后,通過皮膚和肌肉進行NIR-II熒光膀胱造影。將膀胱的非侵入性NIR-II熒光圖像設置為綠色通道(圖4e)。組織深度為2-3 mm的情況下, NIR-IIx+ NIR-IIb熒光膀胱圖像的SBR達到~46.5(圖4f)。二進制和分割膀胱圖像表明NIR-IIx+ NIR-IIb光譜窗口最小化了散射干擾(圖4g)。膀胱信號面積和面積SBR的計算值還證明了1400-1700 nm的成像性能蕞佳(圖4h)。此外,將打開腹部后的膀胱圖像設置為紅色通道進行比較,然后將綠色和紅色圖像合并為一個圖像,并將一致性高的區域顯示為黃色,并通過結構相似性指數測度(structural similarity index measure, SSIM)進行精確量化以幫助圖像質量評估(圖4i)。1400-1700 nm的合并膀胱圖像顯示出蕞佳匹配,并且性能超過NIR-IIb區域。整個SSIM圖中的平均SSIM指數如圖4j所示。隨著成像窗口的延長,SSIM指數逐漸提高,在1400-1700 nm圖譜上達到峰值,與NIR-II非侵入性可視化中的NIR-IIx+ NIRIIb檢測具有蕞高的一致性。


圖4.png

補充圖4.png

4. 體內結腸和膀胱高對比度成像。a典型的NIR-IIx+ NIRIIb熒光結腸成像圖像。比例尺,5 mm. b沿(a)和補充圖44中白線的SBR結果。c補充圖44中白色正方形的二進制和分段熒光結腸圖像。比例尺,1mmd二值化后的信號面積和結腸圖像在不同光譜區域中的面積SBRe典型的NIR IIx+ NIR IIb熒光膀胱造影圖像。比例尺,5 mmf沿(i)中白線的SBR結果。g二進制和分段NIR-IIx+ NIR-IIb熒光膀胱圖像。比例尺,5mm. h二值化后的信號面積和膀胱圖像在不同光譜區域中的面積SBR.i打開腹部前后的熒光膀胱造影圖像,通過image J處理的合并圖像和從MATLAB輸出的SSIM圖。比例尺,5 mmj不同采集光譜區域中七個SSIM圖的SSIM指數。



不同NIR-II光譜區域中2FT-oCB點結腸灌注的熒光結腸造影圖像(比例尺,5mm)。


子宮灌注重水分散的2FT-oCB dots后,將小鼠下腹暴露于793nm連續波(CW)激光的照射下。NIR-IINIR-IIx+ NIRIIb熒光子宮圖像分別如補充圖55a、圖5a所示。即使組織厚度為4-6 mm1400 nm LP圖像也能提供蕞佳成像質量(圖5b),且1400-1700 nm窗口提供了蕞精確的區域分割和蕞高的面積SBR值(圖5c)。在NIR-IIx+ NIR-IIb圖像中,右子宮直徑計算值的FWHM最小,為1.69mm(圖5d)。


之后,作者發現利用2FT-oCB dots可以實現幾乎為零背景的精確宮內殘留物檢測。在吸收峰周圍的光譜區域內,水的光吸收將耗盡散射光子,而殘留組織往往富含水,這導致光吸收而在明亮信號周圍產生強烈的陰性染色,可以為進一步診斷提供鮮明的對比。將超吸收性樹脂填充到子宮腔中,充當微小異物(圖5e)。在腹部縫合和宮內注射重水分散的2FT-oCB dots后進行體內成像(圖5f)。結果如圖5g所示,隨著子宮蠕動和輔助按壓,組織深度以及組織中斷減少,宮內異物越來越清晰可見。



為了更好地模擬內源性殘留物,使用了一批懷孕小鼠(圖5h)。在宮內注射重水分散的2FT-oCB dots后,可以清楚地顯示子宮中具有強陰性染色的胎兒(圖5i–k)。將1300LP1400LP1500LP圖像放入三個通道,分別進行紅色、綠色和藍色的偽彩色增強。三個通道的合并圖像通常顯示由三原色整合的白色(圖5l)。然而,離重疊結構的中心越遠,合并的顏色從白色逐漸加深到紫色,說明1300LP1500LP通道中有相對較高的光擴散。如圖5m 所示,NIR-IIx+ NIR-IIb檢測可以準確勾勒胎盤輪廓。


然后,進一步進行漏流產的檢測。在注射脂多糖后第6天,小鼠在宮內灌注重水分散的2FT-oCB dots后成像。從圖5n所示的體內NIR-IIx+ NIR-IIb圖像中,可以在右側子宮中觀察到胎兒,并且可以在左側子宮中精確檢測到一些殘留的妊娠組織。由于殘留的妊娠組織含有大量的水,組織背景在NIR-IIx+ NIR-IIb窗口中被有效抑制,導致強烈的陰性染色。根據圖5n中的分析, SBR計算值超過100。在輕微的輔助按壓和適當的位置調整后,組織阻塞改善,右子宮中的胎兒變得更加清晰(圖5o)。比較打開腹部之前(圖5n,o)和之后(圖5p)的圖像,可知皮膚和脂肪組織的阻礙不會干擾NIR-IIx+ NIR-IIb檢測的精確診斷。最后,進一步切開子宮進行切片和H&E染色(見圖5q)。右側子宮的切片圖像顯示了小鼠胎兒的完整結構(圖5r),而左側則包含一團殘留的妊娠組織(圖5s),與體內NIR-IIx+ NIRIIb觀察結果一致。這表明明亮的NIR-IIx+ NIR-IIb發射和周圍強陰性染色的熒光團的有效標記光吸收峰組成雙可視化,為準確診斷宮內殘留提供了強有力的工具。


圖5.png


補充圖5.png

5. 宮內異物在體內的精確檢測。典型的NIR IIx+ NIR IIb熒光滯后成像圖像。比例尺,5 mm. b線沿(a)和補充圖55a中的白線的SBR結果。c二值化后的信號面積和子宮圖像在不同光譜區域中的面積SBRd沿(a)和補充圖55a中藍線的不同收集光譜區域中的FWHMe宮內異物檢測操作示意圖。f手術后小鼠腹部縫合的照片。g具有蠕動和手動按壓的NIR IIx+ NIR IIb熒光圖像以及具有代表異物的黑點的二值圖像。白色箭頭和綠色箭頭指出異物。比例尺,10mmh懷孕的插圖。用i 1300 nmj 1400 nmk 1500 nm LP檢測孕鼠子宮的熒光圖像。l紅色(1300LP)、綠色(1400LP)和藍色(1500LP)通道的合并圖像。m胎兒用白色箭頭標記的1400LP圖像。比例尺,10 mmn打開腹部前流產模型的熒光圖像和殘留妊娠組織沿黃線的橫截面熒光強度分布。a.u.在這里表示任意單位。o熒光圖像和沿胎兒黃線的橫截面熒光強度分布。比例尺,10mm。輪廓的高斯擬合由(n)和(o)中的棕色線表示。a.u.在這里表示任意單位。p流產模型在打開腹部后的熒光圖像。q孤立子宮的照片。三個獨立實驗中r右子宮(含胎兒)和s左子宮(含殘留妊娠組織)的代表性組織學圖像。比例尺(r),1 mm;比例尺(s),單位:500μm



子宮灌注2FT-oCB點的熒光子宮造影圖像。比例尺,5mm。插圖中提高了亮度。比例尺,3mm

總之,所合成的2FT-oCB dots可以被列為少數同時實現長波長光學響應、強光吸收和超過1400/1500nm的高QY的熒光團之一,可作為長波長生物醫學熒光成像的潛在候選者,本研究的發現將為進一步的熒光團制備和生物醫學研究帶來變革。

參考文獻

Feng, Z.; Li, Y.; Chen, S.; Li, J.; Wu, T.; Ying, Y.; Zheng, J.; Zhang, Y.; Zhang, J.; Fan, X.; Yu, X.; Zhang, D.; Tang, B. Z.; Qian, J., Engineered NIR-II fluorophores with ultralong-distance molecular packing for high-contrast deep lesion identification. Nature Communications 2023, 14 (1).


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近紅外二區小動物活體熒光成像系統 - MARS 

NIR-II in vivo imaging system 

圖片


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顯微鏡 - 近紅外二區高分辨顯微系統,兼容成像型光譜儀
 


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上海恒光智影醫療科技有限公司,被評為上海市“科技創新行動計劃"科學儀器領域立項單位。

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