多孔石墨消解爐,全自動恒溫消解儀GY-QSMXJ,智能石墨消解儀

產品簡介
上海歸永GY-SMXJ 全自動石墨消解儀采用濕法消解的原理，特別針對無機樣品前處理領域設計，實現了加酸、搖勻、加熱、定容等過程全部由計算機自動控制，提高了消解操作的安全性，大大降低了接觸酸過程中產生的人員傷害，并且顯著提高樣品的一致性、重復性。除了添加試劑、搖勻和加熱樣品外，該系統還包含了標準方法庫，擁有消解完成后調整樣品體積，以及記錄消解過程中的各個步驟等多項功能。實驗室全自動石墨消解儀報價GY-QSMXJ

應用范圍
環境分析領域土壤、沉積物檢測、水質檢測領域
食品農業領域動植物檢測、食品飲料、飼料肥料領域
安全健康領域化妝品、護理用品、日用品領域

技術參數 & 型號選擇
主機
立體石墨爐加熱主體，消解數量為60位。孔深為60mm，孔直徑33mm，表面鍍特氟龍，立體受熱，保證了升溫速度和加熱效率及均勻性，提高樣品前處理重復性。
雙溫區控制設計，各控制30位，可分別獨立控制溫度、升降、震蕩、加液等動作。
石墨爐溫度在室溫到230℃之間可調，采用PID控制，消解過程中采用梯度升溫的方式，逐步提高消解溫度，無限極設置升溫步驟，樣品消解更*，溫度精度為0.1℃，孔間溫差＜0.5℃
儀器主體采用多層鍍特氟龍不銹鋼，面板、試劑管路、廢液收集器的材質均為特氟龍，可長期工作在高濃度酸霧環境中，不會被酸霧腐蝕。
自動機械臂的Y臂為全塑材質 ，無任何運動部件，無部件更換需求，不會被酸霧腐蝕。
設備安裝有溫度顯示裝置，可清晰直觀的顯示當前的加熱溫度，剩余時間。
樣品消解管為PTFE材質，60位，容量為50ML，特殊用戶要求可增加到100ML消解管；樣品消解管架4個（每架15位），采用不銹鋼骨架，表面鍍多層特氟龍，耐強酸堿，不會被腐蝕。

試劑輸送系統
試劑輸送系統耐強酸強堿，管路全部采用PFA管，輸液速度可達3mL/s，速度可調，精度優于0.2ml或1%。實驗室全自動石墨消解儀報價GY-QSMXJ
消解試劑添加時，升降系統將試管架升高，將樣品管脫離加熱塊，在室溫下添加試劑，避免劇烈反應等意外發生。
消解試劑通道：標配7個獨立試劑通道，其中6個獨立試劑通道，加1個定容劑通道，多可升級至13個獨立試劑通道。各通道獨立，確保試劑不交叉污染，保證設置多種消解方法添加多種試劑不用手動更換試劑。
主機配置消解管架及馬達系統，可在加酸、趕酸、定容時升降消解管架。
可通過馬達振蕩系統，實現消解管架的震蕩，震蕩頻率1-100%可調，實現加試劑后與樣品的混勻。
各通道試劑剩余量報警功能，廢液瓶滿預警功能。
樣品消解完畢后，在室溫下定容，通過超聲傳感器測量消解管液面至傳感器的距離，支持1-60位的自動定容至體積（5～50mL），定容精度：0.5ml或＜1％，可隨時對超聲波傳感器進行校準。

儀器控制和方法設置
軟件全中/英文控制界面，可隨意設定消解和其它前處理步驟，無限存儲消解方法及步驟，自動存儲運行數據及設定，軟件免費升級，滿足用戶不同樣品消解的需求。
用戶可在其它電腦通過局域網查看設備狀態，消解進程。
具有定時預約功能，可時間自動運行，具有意外斷電，記錄自動保存功能

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標準曲線求得濃度，比對測定值與標準曲線確認用標準溶液濃度，求其相對誤差值。
查核樣品分析指將適當濃度之標準品(不同于配制標準曲線之標準品)添加于與樣品相似的基質中所配制成之樣品;或直接購買濃度經確認之樣品充當之。藉此可確定分析結果的準確度。除檢測方法另有規定外，通常至少每10個樣品應同時分析一個查核樣品，若每批次樣品數少于10個，則每批次應執行一個查核樣品分析。檢驗室應記錄查核樣品編號、分析日期、查核樣品濃度值、查核樣品測定值及回收率度范圍以上、下限表示的濃度范圍。低于下限濃度時，需將顯示器的尺度放大而予降低，使范圍向下延伸;高于上限濃度時，需作線性校正。此濃度范圍隨儀器靈敏度及所使用操作條件不同而異。
靈敏度原子吸收光譜法AA：以能產生1%吸光度的每公升溶液中所含有的金屬毫克數表示。ICP：以發射光的強度與濃度的函數關系所建立的檢量線的斜率表示。
干擾檢查樣含有已知濃度之干擾物及待測物的溶液，可用來檢查背景及元素間干擾的校正因子。初校正確認標準品用來檢查起始校正曲線準確度之已確認或獨立配制之溶液。持續校正確認標準品用來確認分析過程中的校正準確度。需針對分析方法中的每一待測物進行此校正。至少，必須于樣品分析之前和樣品分析完成后，各分析一次持續校正確認標準品，其濃度需為檢量線中點濃度或接近中點的濃度。
校正標準一系列已知濃度的待測物標準溶液，用來校正儀器(即，制備檢量線)。
線性范圍檢量線呈線性的濃度范圍。方法空白試劑水經由與樣品相同制備程序者。校正空白試劑水中添加與標準品和樣品相同種類與數量之溶液。實驗室品管標準品于試劑水中添加已知濃度的待測物，并經過與樣品相同的制備與分析的步驟者。此系用來檢查樣品漏失/回收率值。標準添加法標準添加法系針對未知樣品，及于未知樣品中添加數個已知但不同量之標準品，分別進行分析樣品有效期限于的保存和儲存條件下，樣品采集后至樣品分析前的有效期間。檢量線須每天制備，至少要有一個空白及四個濃度標準溶液,檢量線完成后，須用至少一個檢量線空白及一個在中間濃度附近檢量線查核標準溶液(由參考物質或其它獨立來源的標準品制備)確定檢量線準確度。檢量線參考標準品之檢測值與真實值之偏差在10%以內，此檢量線才可認為有效。稀釋測試每一分析批次選擇一具代表性之樣品進行系列稀釋，以決定是否有干擾存在。待測物的濃度必須至少是預估偵測極限的25倍。先測定未稀釋樣品的粗濃度后，稀釋至少5(1 4)倍再重新分析。假如此批次的所有樣品濃度皆低于偵測極限的10倍，則以下節所述的添加回收分析為之。如果未稀釋的樣品濃度與稀釋樣品濃度的5倍值相差在10%以內則表示無干擾存在，則不需使用標準添加法分析。回收率測試假如稀釋測試的結果不符合上述的要求，則表示干擾可能存在，此時須分析添加樣品以助于確定稀釋測試的結果。另外取一部分的測試樣品，加入一已知量的待測物使待測物濃度為原濃度的2到5倍;假如該批次的待測物濃度皆低于偵測極限，則將所選擇的樣品添加偵測極限的20倍。分析該添加樣品，并計算添加的回收率。假如回收率低于85%或高于115%，則該批次所有樣品皆須以標準添加法分析之。標準添加法標準添加技術意指將已知量的標準品加至一或多個處理的樣品溶液中。此技術可補償由于樣品之組成對分析訊號的增強或降低所導致之斜率偏差(樣品之斜率不同于檢量線的)現象，但無法校正加成性干擾所造成之基線偏移。標準添加法應用于所有萃取程序萃取液之分析、申請表列排除(delisting petition)之委托分析、及每一種新樣品基質之分析。光譜干擾可分為不同元素光譜的重疊;分子光譜無法解析的重疊;由光譜連續現象造成之背景;因高濃度元素迷光造成干擾。光譜的重疊可單獨測定干擾元素，再對重疊光譜加以修正。子光譜之重疊則需選擇不同波長來源。至于背景值與高濃度光譜可經由基線的調整得到修正。多元素同時測定時定樣儀器偵測頻道中無元素間造成之光譜干擾，由于每一儀器系統不同。物理干擾
在樣品霧化及傳送過程中，因黏度及表面張等性質之改變，尤其若樣品中含有高溶解度固體或酸度過高時，則