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兔棕色脂肪細胞

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更新時間:2024-11-05 16:48:49瀏覽次數:519

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25
貨號 YS-01X8490 主要用途 僅供科研研究實驗
兔棕色脂肪細胞公司正在出售的產品:小鼠胃黏膜上皮細胞 兔頜下腺上皮細胞 鋅指蛋白909抗體 人肝內膽管上皮細胞永生化;HIBEpiCs-SV40T γ-內啡肽抗體 小鼠腸平滑肌細胞 成纖維細胞生長因子19抗體 SJSA-1(人骨肉瘤細胞)

詳細介紹

兔棕色脂肪細胞

兔棕色脂肪細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

脂肪

5×105cells/T25細胞培養瓶

梭形、多角形

YS-01X8490

細胞簡介:

兔棕色脂肪分離自棕色脂肪組織;動物體內存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責儲存多余熱量;棕色脂肪負責分解引發肥胖的白色脂肪,將后者轉化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞中央,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。終,動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪細胞分為白色脂肪細胞和褐色(棕色)脂肪細胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數量達到,此后數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質泡,富含光面內質網。此外,還有一種褐色脂肪細胞,在動物體內主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍,含有高度團縮的褐色脂肪,作用是將脂質分解產熱,調節體內脂質比例。

方法簡介:

實驗室分離的兔棕色脂肪采用膠原酶-聯合消化法獲得前脂肪細胞,經成脂誘導培養基誘導培養制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔棕色脂肪經油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

包被條件:PLL(0.1mg/ml)

培養基:基礎培養基,含FBSEGFInsulinPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:梭形、多角形

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔棕色脂肪體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔棕色脂肪細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

  ③ 懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

  ④器官培養

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

兔棕色脂肪細胞


公司正在出售的產品:

人粘蛋白2(MUC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human MUC2 (Mucin 2) ELISA Kit

人粘蛋白20(MUC20)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human MUC20 (Mucin 20) ELISA Kit

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多聚腺苷酸結合蛋白2抗體

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CGB(Chromogranin B 0.5mgCGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form)

FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 Protein

IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白

CROT重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標簽) Protein

豚鼠白介素2(IL2)試劑盒 ,英文名: IL2 ELISA Kit

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CLIAKitforA(Mouseai-thrombieceptor)ELISAKit小鼠抗受體

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HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit 人腸三葉因子(ITF)pcr檢測試劑盒分裝

HumanIerleukin12,IL-12/P40試劑盒人白介素12(IL-12/P40)試劑盒規格:96T/48T

組織科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定性試劑盒20

HumanIPO-38ELISAKitIPO-38蛋白(IPO38)試劑盒規格:96T/48T

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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