當前位置:上海朗逸醫療器械有限公司>>麻醉設備>>霧化器>> AMS-H-03潓美氫氧氣霧化機
潓美氫氧氣霧化機AMS-H-03
國械注準20203080066
適應癥:
用于需要住院治療的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的成人患者癥狀(包括呼吸困難、咳嗽、咳痰)改善
軟件功能:
- 多傳感融合算法保證系統運行于狀態
- 文字提示和語音播報引導用戶操作
建議注冊人對研究進行科學策劃、設計、實施以及分析,盡可能降低混雜對研究結果的干擾,)結合上述上市后臨床研究,以及其他數據,進一步論證臨床長期使用氫氣的安全性。進一步對產品長期使用存在的風險進行研究。
產品在醫療機構中使用,輔助用于需住院治療的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的成人患者的癥狀(包括呼吸困難、咳嗽、咳痰)改善。
產品優勢 該產品上市后,需根據注冊人制定的上市后研究方案(明確研究類型、觀察指標、研究人群及選擇依據、樣本量及其確定依據、研究方法等設計要素),在真實臨床使用中,在更廣泛人群中,進一步確認該產品對于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床和安全性。
潓美氫氧氣霧化機AMS-H-03
國械注準20203080066
適應癥:
用于需要住院治療的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的成人患者癥狀(包括呼吸困難、咳嗽、咳痰)改善
軟件功能:
- 多傳感融合算法保證系統運行于狀態
- 文字提示和語音播報引導用戶操作
建議注冊人對研究進行科學策劃、設計、實施以及分析,盡可能降低混雜對研究結果的干擾,)結合上述上市后臨床研究,以及其他數據,進一步論證臨床長期使用氫氣的安全性。進一步對產品長期使用存在的風險進行研究。
產品在醫療機構中使用,輔助用于需住院治療的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的成人患者的癥狀(包括呼吸困難、咳嗽、咳痰)改善。
產品優勢 該產品上市后,需根據注冊人制定的上市后研究方案(明確研究類型、觀察指標、研究人群及選擇依據、樣本量及其確定依據、研究方法等設計要素),在真實臨床使用中,在更廣泛人群中,進一步確認該產品對于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床和安全性。
網絡銷售備案信息
編號:滬松食藥監械經營備20190114
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬松食藥監械經營備20190114 號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:國械注準20203080066
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。