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CD19（RM）【RM332】Biocare說明書-試驗(yàn)故障排除 biocare代山東試劑biocare代山東試劑

表1：通過檢測甲醛固定的石蠟包埋的病變組織來確定敏感性和特異性。

組織陽性

案例

全部的

案例

癌癥3 23

癌癥0 48

B細(xì)胞淋巴瘤33 43

T細(xì)胞淋巴瘤15 17

霍奇金淋巴瘤4 4

非霍奇金淋巴瘤4 5

Lennert淋巴瘤11

前列腺癌癥0 39

腺癌（結(jié)腸和直腸）0 4

 

故障排除：

1.沒有任何載玻片染色——檢查以確定適當(dāng)?shù)年栃?/p>

已經(jīng)使用了對(duì)照組織、抗體和檢測產(chǎn)品。

2.所有載玻片的弱染色-檢查以確定適當(dāng)?shù)年栃?/p>

已經(jīng)使用了對(duì)照組織、抗體和檢測產(chǎn)品。

3.所有幻燈片的背景都過多——可能存在高水平的

內(nèi)源性物素（如果使用基于物素的檢測產(chǎn)物），

內(nèi)源性HRP活性將生色原轉(zhuǎn)化為有色終產(chǎn)物

（使用過氧化物酶阻斷），或過量的非特異性蛋白質(zhì)相互作用（使用

蛋白質(zhì)阻斷劑如基于血清或酪蛋白的阻斷溶液）。

4.組織切片在培養(yǎng)過程中沖洗載玻片-檢查載玻片以確保

它們帶正電。

5.特定染色太暗-檢查方案以確定合適的

將抗體滴度應(yīng)用于載玻片，以及適當(dāng)?shù)姆跤龝r(shí)間

所有試劑。此外，確保協(xié)議有足夠的洗滌步驟

以在溫育步驟完成后除去過量的試劑。

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Ultraline抗體僅由Biocare Medical LLC開發(fā)，不

暗示Ventana Medical對(duì)Biocare抗體的批準(zhǔn)或認(rèn)可

系統(tǒng)公司或羅氏公司。Biocare、Ventana和Roche沒有關(guān)聯(lián)，

以任何方式關(guān)聯(lián)或相關(guān)。Ventana®、BenchMark®、ultraView和

OptiView是羅氏公司的商標(biāo)。

Q系列抗體僅由Biocare Medical LLC開發(fā)，不

意味著Leica Biosystems對(duì)Biocare抗體的批準(zhǔn)或認(rèn)可。

Biocare和Leica Biosystems在任何

方法Leica、Leica Biosystems、BOND-MAX和BOND-III是的商標(biāo)

徠卡生物系統(tǒng)公司。

 

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