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微量滴定度波動測定試劑盒

波動測定法使用與Ames平板摻入測定法相同的概念，但為液體形式。細菌菌株暴露于含有微量組氨、物素和色酸的培養基中的測試化學物質中。暴露后，使用含有pH指示劑的介質，并將所得混合物移到多孔板中。如果在暴露過程中發生DNA突變，培養基的顏色會因微生物生長的酸化而改變。含有菌落或呈黃色的孔被認為是回復子。

MOLTOX FT®471致突變性檢測試劑盒

MOLTOX FT®測試測量了測試材料處理誘導需要組氨的鼠傷寒沙門菌菌株或大腸桿菌色酸營養缺陷型菌株恢復到各自原營養條件的能力。這些測定中使用的細菌菌株與Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常規平板摻入測定中所使用的菌株相同。第455:292000號決議和Mortlemans&Riccio，Mutat。第455:612000號決議。MOLTOX FT®測試中使用的實驗設計基于Gatehouse對Luria&Delbruck，Mutat報告的設計的改編。研究53:2891978和遺傳學，28:491943。MOLTOX FT®“471"致突變性檢測試劑盒包含使用鼠傷寒沙門菌菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大腸桿菌WP2 uvrA菌株進行微量滴定波動測試所需的產品。該試劑盒包括足夠的成分，用于一式三份的6種濃度的1種測試材料的分析，陽性

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31-301 Moltox FT 471套件------“因部件而異

MOLTOX FT®大腸桿菌致突變性檢測試劑盒

MOLTOX FT®測試測量了測試材料處理誘導需要組氨的鼠傷寒沙門菌菌株或大腸桿菌色酸營養缺陷型菌株恢復到各自原營養條件的能力。這些測定中使用的細菌菌株與Mortlemans&Riccio，Mutat所述的傳統平板摻入測定中所使用的菌株相同。第455:612000號決議。MOLTOX FT®測試中使用的實驗設計基于Gatehouse對Luria&Delbruck，Mutat報告的設計的改編。1978年第53卷第289頁，《遺傳學》第28卷第4911943頁。MOLTOX FT®大腸桿菌致突變性檢測試劑盒由使用大腸桿菌WP2（trp，pKM101）和WP2（trp，uvrA）進行微量滴定波動測試的材料組成。該測定包括足夠的成分，用于1種試驗材料，一式三份，分析6種濃度，陽性和陰性對照，含S9和不含S9。

零件Id描述特征尺寸Con

MOLTOX FT®TA98/TA100致突變性檢測試劑盒

MOLTOX FT®測試測量了測試材料處理誘導需要組酸的鼠傷寒沙門菌菌株或大腸桿菌色酸營養缺陷型菌株恢復到各自原營養條件的能力。這些測定中使用的細菌菌株與Mortlemans&Zeiger，Mutat所述的常規平板摻入測定中所使用的菌株相同。第455:2000號決議。MOLTOX FT®測試中使用的實驗設計基于Gatehouse對Luria&Delbruck，Mutat報告的設計的改編。1978年第53卷第289頁，《遺傳學》第28卷第4911943頁。MOLTOX FT®TA98和TA100致突變性測定試劑盒包括足夠的成分，用于1種試驗材料，一式三份，分析6種濃度，陽性和陰性對照，含S9和不含S9。

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31-300 Moltox FT TA98/TA100套件------“因部件而異

UMU基因毒性測試試劑盒

MOLTOX®UMU基因毒性試驗試劑盒方案改編自ISO 13829“水質——使用UMU試驗測定水和廢水的基因毒性"。MOLTOX®UMU試劑盒可根據用戶需求提供進行水性和化學測試的組件。這包括足夠的材料來測試在有和沒有S9的情況下對4個濃度進行的一式三份分析中的6個未知因素。鼠傷寒沙氏菌TA1535（hisG46，rfa，uvrB）已被修飾為含有質粒pSK1002。該質粒包含與lacZ報告基因融合的基因umuC。如果暴露于潛在的遺傳毒性化合物時形成遺傳損傷，則umuC基因作為細菌SOS反應的一部分被誘導。由于lacZ-umuC融合和伴隨的lacZ編碼的β-半乳糖苷酶活性，可以通過ONPG底物（無色）到鄰硝基酚（黃色）的比色變化來檢測基因毒性誘導。

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表型檢測試劑盒

MOLTOX®表型檢測試劑盒是專門設計的，用于確認OEDC在Ames檢測中使用的任何大腸桿菌和沙門氏菌菌株中列出的所有表型特征，包括：氨基酸需求、pKM101 R因子質粒的存在/不存在、pAQ1質粒的存在或不存在、rfa深度突變、uvrA和uvrB修復缺陷。該測試對每個菌株使用一塊平板，只需幾分鐘，可以與使用任何類型瓊脂的標準Ames測試一起進行。該套件提供的材料足以進行6次測試。結果將于次日公布。

表型測試試劑盒是使用最高質量的組件制造的，材料制備、應變表征和程序嚴格遵循形成指南。每批材料在發布前都經過底測試，并附有質量控制和配方聲明。

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31-600表型試驗

 

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