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免疫熒光工作流程

Vector Laboratories擁有40多年的研究，開發和制造經驗，在免疫熒光試劑的生產方面擁有相當豐富的專業知識。我們種類繁多的熒光試劑和固定介質可適應各種實驗設計和信號放大水平。

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幻燈片準備

•很大化組織切片在玻片上的保留和粘附。

•劃分和隔離各個部分，以減少試劑的使用或進行離散處理

抗原提取

用確定的pH和鹽溶液增加醛固定制劑中的組織抗原性（“免疫反應性”）。醛固定（例如，福爾馬林）和石蠟包埋過程中的熱暴露相結合，可能會使表位難以檢出。在抗原回收過程中，將組織與緩沖溶液和高溫一起處理，這會導致暴露抗原以進行檢測的蛋白質構象變化。

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淬火/阻止

使用封閉液減少或消除組織切片和細胞制劑上不需要的背景（非特異性）染色。非特異性染色可能是由內源性酶或組織成分引起的，包括內源性酶活性，Fc受體的存在或檢測試劑與組織或細胞蛋白和其他大分子的相互作用。根據陰性對照部分的結果選擇阻斷解決方案。

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一抗/凝集素

使用特定的經過驗證的標記物鑒定和定位細胞或組織制劑中的目標蛋白抗原或糖蛋白部分。選擇一抗或凝集素時，請考慮組織種類和組織制備方法（例如固定），以確保靶標特異性結合。

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二抗

選擇高純度和結合的檢測試劑，以滿足測定條件，例如一抗種類，組織種類，靶標豐度和易用性（濃縮或即用型）。

 

二級抗體

偶聯和非偶聯二抗的全面選擇

Vector Laboratories為您提供高度純化的二抗，可用于印跡，免疫組織化學，免疫熒光，原位雜交，微陣列，ELISA和其他應用。抗體有綴合和非綴合形式，可針對多種一抗來源。

 

我們會考慮所有質量來準備所有二抗：

 

專有的免疫計劃可確保抗體對其靶標具有高的親和力

親和色譜法用于純化抗體

使用固相吸附去除了可能干擾特定標記的任何交叉反應

對于偶聯的二抗，我們的偶聯方案可確保大程度的偶聯，而不會影響偶聯物的穩定性或抗體的特異性和親和力

所有抗體均經過嚴格的質量控制測定

三級試劑

如果需要，可提高檢測靈敏度，以可視化弱或瞬時表達，上調或未知（例如基因敲入研究）的抗原。

自發熒光猝滅劑

去除由于醛固定，紅細胞和諸如膠原蛋白和彈性蛋白之類的結構元素引起的組織切片中不需要的熒光。