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酒石酸艾芬地爾僅供研究使用。貨號S4091

Ifenprodil是NMDA受體的非典型非競爭性拮抗劑，它在新生大鼠前腦的NMDA受體的同質(zhì)群體中以高親和力相互作用，IC50為0.3μM。

 

尺寸       價錢       股票       數(shù)量      

50毫克   人民幣    有現(xiàn)貨   

散裝尺寸       批量折扣

 

選擇選擇性NMDAR抑制劑

名稱	NMDA受體	其他	臨床階段
（-）-MK 801馬來酸酯	++++
（+]-MK 801馬來酸酯	+++
酒石酸艾芬地爾	+++		2
鹽酸普魯卡因	++	5-HT3，nAChR，鈉通道	4
苯甲酸酯	+		2
依匹羅地（SL-820715）	√
鹽酸利他敏	√
6-甲氧基-2-萘甲酸	√

 

生物活性

描述       Ifenprodil是NMDA受體的非典型非競爭性拮抗劑，它在新生大鼠前腦的NMDA受體的同質(zhì)群體中以高親和力相互作用，IC50為0.3μM。

目標      

NMDA受體[1]

0.3微米

體外      

在-70 mV電壓鉗制的卵母細胞中，Ifenprodil抑制NMDA誘導的NR1A / NR2B和NR1A / NR2A受體電流，IC50為0.34μM和146μM。Ifenprodil可能是NR1A / NR2A受體的弱開放通道阻滯劑，細胞外甘氨酸濃度的變化不會改變100μMIfenprodil對NR1A / NR2A受體的抑制程度。增加甘氨酸濃度可降低1 mM Ifenprodil對NR1A / NR2B受體的抑制作用。[1]Ifenprodil（10μM）在非常年輕的大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元中幾乎抑制了所有NMDA受體誘發(fā)的電流，這些皮質(zhì)神經(jīng)元只含有一個對甘氨酸具有高親和力的受體。Ifenprodil（10μM）抑制老年大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元中的高親和力種群和顯著比例的低親和力組分，從而揭示了單個神經(jīng)元中三個藥理學上不同的NMDA受體種群。[2]Ifenprodil以活性依賴性方式拮抗NMDA受體，同時也增加了受體對谷氨酸識別位點激動劑的親和力。Ifenprodil對10μM和100μMNMDA誘發(fā)的電流的抑制曲線分別產(chǎn)生了0.88μM和0.17μM的IC50值。Ifenprodil（3μM）在大鼠培養(yǎng)的皮質(zhì)神經(jīng)元中可增強對照水平的約200％。相對于靜止的，激動劑未結(jié)合的狀態(tài)，Ifenprodil對激動劑結(jié)合的NMDA受體的激活狀態(tài)和脫敏狀態(tài)分別表現(xiàn)出39倍和50倍的親和力。Ifenprodil與NMDA受體的結(jié)合導致對谷氨酸位點激動劑的親和力提高了6倍。[3]

 

溶解度（25°C）

體外 批量：	二甲基亞砜	95 mg / mL（118.60毫米）
	乙醇	62 mg / mL（77.41 mM）
	水	9毫克/毫升（11.24毫米）

*請注意，Selleck內(nèi)部測試所有化合物的溶解度，實際溶解度可能與公布的值略有不同。這是正常現(xiàn)象，是由于批次之間的微小差異。

化學信息 下載酒石酸艾芬地爾SDF

分子量	800.98
式	2（C 21 H 27 NO 2）.C 4 H 6 O 6
CAS號	23210-58-4
存儲	3年   -20°C 粉末
	溶劑中  2年 -80°C
同義字	不適用
微笑	CC（C（O）C1 = CC = C（O）C = C1）N2CCC（CC2）CC3 = CC = CC = C3.CC（C（O）C4 = CC = C（O）C = C4）N5CCC（ CC5）CC6 = CC = CC = C6.OC（C（O）C（O）= O）C（O）= O

 

 

抗鼠標CD4-InVivo目錄號：A2101

分子量	150 kDa
免疫原	小鼠CTL克隆V4
公式	PBS緩沖液，pH 6.5
同型	大鼠IgG2b，κ
應用	體內(nèi)CD4 + T細胞耗竭，FCM，WB，IP，IHC
存儲	將未稀釋的溶液在黑暗中于4°C存放，并避免凍結(jié)
純化	蛋白A
不育性	過濾0.2μM

 

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