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為什么很少有針對復雜膜蛋白的治療性抗體？

跨膜蛋白是所有小分子藥物的一半，但只有3種治療性單克隆抗體（MAb）的靶標。  MAb具有出色的特異性，安全性和生物利用度的治療優勢，并且在臨床試驗中成功的可能性是小分子的兩倍。然而，由于膜蛋白靶標的復雜結構和高度同源性，針對它們的單克隆抗體難以生成，分離和表征。

 

膜蛋白溶液

MPS抗體發現

我們全套的膜蛋白解決方案套件可提供各種功能性單克隆抗體

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脂質顆粒2

脂質顆粒

我們的病毒樣顆粒含有高水平的天然膜蛋白，可以進行更好的免疫和篩選

埃姆

表位作圖

我們的Ala-scan表位作圖服務提供了作用數據機制并增強了IP

 

Mps 抗體在發現抗多通膜蛋白的單克隆抗體方面處于行業領xian地位

*，對膜蛋白的單克隆抗體很難分離，我們的平臺是專門針對膜蛋白的工作

整合分子是唯yi能夠分離多通道膜蛋白單克隆抗體的分子

MPS Antibody Discovery

Mps 是wei一一個專門為多通道膜蛋白目標構建的 mab 發現平臺。 我們的技術能夠對保守蛋白產生強大的免疫反應，并進行深度篩選，成功率達到95% 。

 

我們利用專有的技術、天然表位目標蛋白(脂質體)和專有佐劑的 dna 免疫來確保對蛋白質天然順應性的大免疫反應，獲得不同的抗原表位。我們利用雞作為免疫對象，甚針對保守的表位進行免疫，使表位覆蓋率和大可發展性以及對人類和嚙齒動物的直系親緣關系的雙重特異性成為可能

 

膜蛋白靶抗體發現。 多跨膜蛋白是50% 的小分子藥物的目標，但是只有3種治療性單克隆抗體(mabs) ，這是由于研究這些復雜蛋白所面臨的挑戰。我們是發現抗復雜膜蛋白目標抗體的zhe，成功率達95% 。 我們的專業技術提供了前所未you的途徑，接近一整類臨床上重要的，但尚未開發的目標。

 

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"Antibody

Screen"  Conditions for detecting antibody binding by high through put flow cytometry will be optimized. Antibody binding targets will be identified by screening the Membrane Proteome Array. Reactivity of all hits will be confirmed by serial antibody dilution in a flow cytometry binding assay, and the identity of the target was re-verified by sequencing.       美國integral molecular公司 代理 北京華新康信生物科技有限公司

 

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利用我們在膜蛋白抗體發現和靶向生物學方面的專業知識，我們將與您一起發現針對您的靶標的治療性單克隆抗體

 

目標發現合作伙伴我們已經確定了新的治療目標使用我們的突破性膜蛋白質組陣列(mpa)平臺。 免疫腫瘤學目標感染性疾病靶標 salzheimer’s targetsview 更多關于膜蛋白質組陣列的信息

 

我們與 merus 的研究合作涉及多個未公開的目標，并利用了我們的兩項專li技術: mps 抗體發現和脂質文章。 Merus 是一家臨床階段的免疫腫瘤公司，開發創新的雙特異性抗體療法。這種抗體發現合作包括利用我們的 mps 抗體發現平臺發現針對一個未披露目標的候選單克隆抗體。 這次合作，也是我們與 ono 的第二次合作，得益于我們在分離抗多通道膜蛋白抗體方面取得的成功。新聞發布這次目標發現合作利用我們的膜蛋白質組陣列平臺來識別新的膜蛋白，調節免疫系統識別和破壞癌細胞的能力。 新聞發布自2009年起，我們的lei槍突變抗原表位定位平臺已經被用于為1000多個抗原表位繪制抗高度致病病毒的抗原表位，包括登革熱、基孔肯雅熱、丙型肝炎、齊卡病毒和埃博拉病毒，作為 b 細胞發現計劃的一部分，通過國家衛生研究院的變tai反應與傳染病研究所(niaid)。