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pt-114-15 jetPRIME Polyplus Transfection 大量現(xiàn)貨，價格美麗，歡迎電話咨詢
Polyplus-transfection為在粘附細胞以及從研發(fā)到臨床批量生產(chǎn)的懸浮培養(yǎng)中生長的HEK-293細胞中的病毒生產(chǎn)提供了解決方案和優(yōu)化的方案。為您可以使用高效和低毒性的轉(zhuǎn)染試劑來獲得高病毒滴度提供解決方案。

Polyplus Transfection 北京華新康信生物科技有限公司是polysci品牌代理商。

jetPRIME PT-114-15   jetPRIME      Polyplus Transfection 大量現(xiàn)貨，價格美麗，歡迎電話咨詢

PT-114-15 Polyplus應(yīng)用程序：病毒生產(chǎn)病毒生產(chǎn)

PT-114-15 Polyplus生產(chǎn)病毒顆粒（腺病毒，慢病毒等）通常需要將1到幾種質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到宿主哺乳動物細胞（例如HEK-293T或VERO細胞）中。然后，所產(chǎn)生的病毒可用于感染難以轉(zhuǎn)染的細胞或整個動物直人類。Polyplus-transfection為在粘附細胞以及從研發(fā)到臨床批量生產(chǎn)的懸浮培養(yǎng)中生長的HEK-293細胞中的病毒生產(chǎn)提供了解決方案和優(yōu)化的方案。現(xiàn)在，您可以使用高效和低毒性的轉(zhuǎn)染試劑來獲得高病毒滴度。

PT-114-15 Polyplus PEIpro ®產(chǎn)品范圍

PT-114-15 Polyplus 用于基因和細胞療法的可擴展病毒載體生產(chǎn)

• yi流的基于PEI的病毒載體轉(zhuǎn)染試劑
• 從過程開發(fā)到臨床試驗和商業(yè)化的無縫過渡
• 生產(chǎn)細胞系（HEK-293及其衍生物，VERO等）中病毒產(chǎn)量高
• 定制的法規(guī)支持以滿足合規(guī)性要求
• 化學(xué)成分確定且不含動物來源的成分

試劑種類	PEIpro ®（過程開發(fā)） Polyplus  PEIpro ® -HQ（預(yù)clininal研究和早期臨床試驗）Polyplus  PEIpro ® -GMP（臨床試驗和商業(yè)化）Polyplus
濃度	所有PEIpro ®產(chǎn)品是1mg / ml的解決方案
應(yīng)用領(lǐng)域	病毒載體生產(chǎn) 工藝開發(fā)的 臨床前試驗 臨床試驗
分子交付	質(zhì)粒DNA和幾種質(zhì)粒DNA的共同遞送
病毒載體類型	主要是腺病毒，腺相關(guān)病毒（AAV），慢病毒載體（LV），流感病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒，類病毒顆粒（VLP）

 Polyplus的PEIpro®產(chǎn)品范圍（PEIpro®，PEIpro®-HQ 和PEIpro®-GMP）是選擇的轉(zhuǎn)染方法，可實現(xiàn)可靠的病毒載體生產(chǎn)和高感染滴度，并具有直接的可擴展性以及從過程開發(fā)到大規(guī)模的無縫過渡臨床級制造。Polyplus的PEIpro®產(chǎn)品范圍由三種質(zhì)量等級的試劑組成： 用于工藝開發(fā)的研發(fā)級PEIpro®，用于臨床前階段的更高質(zhì)量級Polyplus PEIpro®-HQ和 用于臨床和商業(yè)化階段的高質(zhì)量等級PEIpro®-GMP。

 Polyplus 包括基因治療和細胞治療在內(nèi)的治療藥物（ATMP）已經(jīng)成為罕見的單基因疾病，免疫治療（例如CAR-T）和癌癥疫苗的有前途的治療方法。Polyplus 這些療法基于治療性核酸的傳遞，以穩(wěn)定地改變細胞的基因組。無論是通過直接給藥（基因療法）還是通過離體再造再注入患者體內(nèi)的細胞（細胞療法），都必須將治療性核酸安全地遞送到靶細胞中。這些療法基于兩種主要方法：病毒載體和非病毒載體交貨。這兩種方法都在于工程化安全有效的納米載體，其中包含所需的外源核酸以有效遞送靶細胞中。

 Polyplus  PEIpro®，基于金標準PEI的用于病毒載體生產(chǎn)的轉(zhuǎn)染試劑

Polyplus 產(chǎn)品的原理在于：病毒載體通常在哺乳動物生產(chǎn)細胞系中產(chǎn)生，通常在HEK-293，HEK-293衍生物，BHK，VERO細胞系中產(chǎn)生，并逐漸生長成病毒特異性包裝細胞系。基于PEIpro®的轉(zhuǎn)染是一種有效的方法，已被用于生產(chǎn)治療性病毒，例如AAV和慢病毒（表1）。有關(guān)其他病毒類型（如腺病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒和病毒樣顆粒（VLP））的更多信息，請參考公司信息發(fā)布。

Polyplus 可以做到從過程開發(fā)到臨床試驗和商業(yè)化的無縫過渡

Polyplus 在過程開發(fā)階段，必須評估原材料的來源以促進將來向臨床前和臨床研究的過渡。在Polyplus轉(zhuǎn)染，嚴格在三個質(zhì)量等級申請制造具有相同PEIpro®轉(zhuǎn)染試劑的可用性ATMPS的質(zhì)量要求：Polyplus PEIpro®初始工藝開發(fā)，提高質(zhì)量等級Polyplus PEIpro®-HQ臨床前和臨床早期階段，Polyplus PEIpro®-GMP用于臨床后期階段和商業(yè)化。因此，可以保證在過程開發(fā)過程中使用Polyplus PEIpro® 建立的大規(guī)模轉(zhuǎn)染方案可以無縫應(yīng)用于臨床批次的生產(chǎn)過程中。PEIpro®-HQ和 PEIpro®-GMP。

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