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輻瑞森幽門螺旋桿菌測定儀FR-9101蘇械注準20192220730技術參數1.采用雙通道采集數據。2.無需淬滅校正,3.自動給出DPM及HP感染的陰性,不確定,陽性+陽性++,陽性+++,陽性++++六類診斷結果。4.自動故障診斷5.自動扣除本底計數。6.自動進行測量數打印,自帶熱敏式微型打印機。7.采用8寸液晶觸屏顯示操作界面和輸入患者信息8.檢測儀的本底計數率<50min9.檢測儀檢測樣本的重復性:s10%10.檢測儀檢測樣本的準確度:10%。11.測量時間儀器自動選定250S.12.功耗<30VA。13.儀器可隨時升級,與用戶電腦系統連接實現海量數據管理和連接標準打印機打印格式化報告。14.可接入醫院局域網,連接掃碼槍,接入LIS,HS等系統檢測幽門螺旋桿菌方法:1.受檢者應在檢查前禁食4~6小時,受試前漱口。2.用約120mL溫飲用水送服尿素“C]膠囊一粒,靜坐10~20分鐘3.收集受檢者的氣體樣品4.對受檢者的氣體樣品進行檢測。
輻瑞森幽門螺旋桿菌測定儀FR-9101
蘇械注準20192220730技術參數1.采用雙通道采集數據。2.無需淬滅校正,3.自動給出DPM及HP感染的陰性,不確定,陽性+陽性++,陽性+++,陽性++++六類診斷結果。4.自動故障診斷5.自動扣除本底計數。6.自動進行測量數打印,自帶熱敏式微型打印機。7.采用8寸液晶觸屏顯示操作界面和輸入患者信息8.檢測儀的本底計數率<50min9.檢測儀檢測樣本的重復性:s10%10.檢測儀檢測樣本的準確度:10%。
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬奉食藥監械經營備20149066號
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:蘇械注準20192220730
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