詳細(xì)介紹
肺纖維化模型
肺纖維化模型:
肺纖維化一般指在毒物、自發(fā)免疫反應(yīng)、藥物副反應(yīng)、感染、嚴(yán)重外傷等不同因素刺激下引起肺部炎癥反應(yīng),以肺泡表面上皮細(xì)胞損傷,炎性細(xì)胞累積,成纖維細(xì)胞增生,細(xì)胞外基質(zhì)沉積和疤痕形成為主要特征,最終導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變、功能喪失的一類疾病,是間質(zhì)性肺疾病的終末結(jié)局。
借助相關(guān)中藥藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫和分析平臺篩選保肺康的有效成分及靶點(diǎn);于各疾病數(shù)據(jù)庫中檢索肺間質(zhì)纖維化疾病的相關(guān)靶點(diǎn),提取保肺康與肺纖維化的共同靶點(diǎn),利用蛋白相互作用數(shù)據(jù)庫(STRING)構(gòu)建蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用(PPI)網(wǎng)絡(luò),通過Cytoscape 3.8.0軟件對關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析,建立“保肺康關(guān)鍵活性成分-核心靶基因"網(wǎng)絡(luò),對核心靶基因進(jìn)行基因本體(GO)及京都基因與基因組百科全書(KEGG)富集分析以探究保肺康治療肺纖維化可能的分子機(jī)制。
以博lai霉素氣管滴注的方式建立肺間質(zhì)纖維化大鼠模型,分為正常組、模型組、保肺康組、cu酸潑ni松組,灌胃21天后對各組肺組織用蘇木*-伊紅染色(HE)染色進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,運(yùn)用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)(IHC)對大鼠肺組織內(nèi)的磷脂酰肌醇-3-激酶(Phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)和蛋白激酶B(Protein kinase B.Akt)蛋白進(jìn)行檢測。