吲哚花菁素染料IR-808;近紅外染料IR-808

    ICG作為經典的吲哚花菁素染料.在獲得美國FDA批準的50多年 來一直應用于血管造影技術,而近年來,ICG則作為一種潛在的光敏劑受到泛關注。ICG在780mm處表現出強吸收并在810nm處具有大發射,這為其在光 動力治療中可以穿透紅織提供重要保證。隨著研究的不斷深入,許多具有光穩定性好,水溶性強，熒光強度大的該類花菁素染料被發現,使其在光動力治療腫瘤中的研究受到了重要關注。

    其中，近紅外吲哚類花菁染料IR-808可被腫瘤細胞高選擇性攝取,并在近紅外光射下,展現出對腫瘤細胞的顯著光敏毒性，與傳統的光敏劑相比,該光敏劑只需些近紅外光照射，不但可大大降低組織對光的吸牧,增強其光敏作用, 還可以避如傳統光敏劑需紫外光照射帶來的潛在光敏性，這類具有瘤選擇性 的光敏劑,可為腫靶向顯影與治療提供一種新策略。

    近發現某些天然的NIR熒光染料如吲哚七甲川花菁染料IR-780 . IR-783和MHI-148不需化學交聯,能直接靶向腫瘤近紅外成像。無論在體外細胞水平,還是在移植瘤模型、轉移模型及自發腫瘤轉基因動物模型體內,這一性能均得到驗證,IR-780在腫瘤組織中的熒光信號強度較之周圍正常組織比可達20,-般認為比值達到2.5即具有腫瘤主動靶向作用,無自發熒光的干擾，同時體內未結合的染料能迅速通過循環系統排出。此染料在體內代謝較穩定且沒有明顯毒副作用,在腫瘤組織中可穩定存在2周以上,可以對腫瘤靶向區域重復成像,持續監測腫瘤的發展、轉移變化，并可對腫瘤治療療效進行評估。

    近紅外熒光染料IR-808 是在原始染料結構基礎上,進行水溶性的化學修飾，不需要具有- -定毒性的二甲亞砜來促溶,大大地提高了水溶性和穩定性,并未影響其靶向腫瘤近紅外成像的性能。

吲哚花菁素染料IR-808;近紅外染料IR-808