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測定原理	重鉻酸鉀消解法（在線型）	產地類別	國產
價格區間	面議	儀器種類	實驗室型

cod測定儀檢測范圍cod檢測儀技術參數：

測定方法：快速催化法（鉻法）；

測定范圍：5 ~ 10000 mg/L（＞1000 mg/L時稀釋測定）雙波長測定：5~150mg/L低波長；100~10000mg/L,高波長；

測量誤差：5~100 mg/L，誤差≤±5 mg/L；100 mg/L~2500 mg/L，相對誤差≤±5 %

消解溫度：165 ± 1℃；

消解時間：≤ 15分鐘；

消解數量：同時消解12支水樣；

抗氯干擾：[CL-] ＜1000mg/ L,（＞1000mg/ L時稀釋測定）；

溫度示值誤差：＜ ± 1℃；

溫場均勻性： ≤ 2℃；

消解時間示值誤差：≤ ± 2%；

曲線參數：內置100條測量曲線；

記錄存儲：可存儲30000個測定結果。

環境溫度：（5 ~ 40）℃；

環境濕度：相對濕度＜ 85%（無冷凝）；

工作電源：AC220V±10% / 50Hz。

cod測定儀檢測范圍cod檢測儀測定過程：

測定過程（以0至1000 mg/L量程為例）：【量取水樣2.5mL】——>【加C1試劑0.7mL】——>【加C2試劑4.8mL】——>【混勻】——>【165℃恒溫消解15分鐘】——>【空氣冷卻2分鐘】——>【加入2.5ml蒸餾水并混勻】——>【水冷卻3分鐘】——>【比色檢測出值】。

步驟	操作	說明
1	①打開消解系統開關，設定溫度為165℃，消解時間為15分鐘，啟動消解系統，開始升溫。同時對測定系統開機進行預熱，預熱時間至少10分鐘； ②準備數支反應管，置于冷卻架的空冷槽上。	到達設定溫度后儀器會自動會報警提示，此時方可放入反應管進行消解；實驗中使用的反應管及器皿，必須要清洗干凈；如有條件，可提前配置洗液進行浸泡，再用蒸餾水沖洗干凈烘干后使用。
2	①準確量取 2.5mL 蒸餾水加到“0”號反應管中； ②然后分別準確量取各水樣2.5mL，依次加入到其他反應管中。	樣品量取必須準確；如果使用同一支移液管量取不同樣品時，請注意每次都要進行清洗，防止樣品間的交叉污染。
3	依次向各個反應管中加入0.7mL耗材 C1試劑。根據量程不同選擇C1或者C1-L。	可使用定量器以保證加入試劑的準確性和統一性。
4	依次向各反應管中加入 4.8mL的耗材 C2試劑。注意：如果試樣產生白色沉淀，測定時應取上清液。	可使用定量器以保證加入試劑的準確性和統一性；加入試劑后，需通過搖動、震蕩等方式將反應液充分混勻；圖中為描述所需，所以分層體現。
5	消解升溫完成后，消解系統會發出蜂鳴聲提醒，并顯示“Wait”字符，將反應管依次放入儀器消解孔中。按消解系統的【啟動/停止】鍵，開始消解計時，消解系統會倒計時提醒。	將溶液混勻后，再放入消解系統中消解；消解完成時，儀器會報警提示；在此期間可提前做好其余各項準備工作，如清洗擦拭比色皿等。
6	消解完成后，消解系統會發出蜂鳴聲提醒，并顯示“Stop”字符，按【啟動/停止】鍵停止消解，將各樣品依次放到冷卻架的空冷槽中空氣冷卻。	此步驟為空氣中冷卻。空氣冷卻2分鐘。
7	空氣冷卻結束后，依次向各反應管中加入2.5mL蒸餾水并混勻。	加完蒸餾水后，要將反應管中的溶液依次混勻；圖中為描述所需，所以分層體現。
8	將各反應管放到冷卻架的水冷槽中（提前在水冷槽中加入自來水，水深要高于反應管中液面的高度）。	此過程為水中冷卻。水冷3分鐘，確保水樣冷卻至室溫。
9	水冷卻完成后，將各反應管從水冷槽中拿出，并將溶液依次倒入對應編號的比色皿中。靜置2~3分鐘后開始比色測定。	反應管取出后，擦干外壁水珠；反應管中的溶液在倒入比色皿時，應確保溶液充分混勻；反應管中如果有沉淀，應取上清液；比色皿透光面必須保持干凈清潔。對標有方向標記的比色皿，應按統一的方向放入比色池中。比色皿的光源檢測面操作時應避免留下操作痕跡。

水樣氯離子的測定方法

在試管中加入 2.00mL 試樣，再加入0.5mL 硝酸銀溶液，充分混合，后加入2滴鉻酸鉀溶液，搖勻，如果溶液變紅，氯離子溶液低于1000mg/L；如果仍為黃色，氯離子濃度高于1000mg/L。

也可按【GB/T 11896 】方法測定水樣中氯離子的濃度。一般情況下，當COD值為50mg/L以上，氯離子濃度超過1000mg/L以上時，可采用稀釋法，用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低于1000mg/L，再進行分析。

水樣的稀釋

初步判定水樣COD濃度的方法：反應管中加入水樣2.5mL，再加入C1試劑0.7ml，加入C2試劑4.8ml，然后搖勻，在165℃±2℃加熱5min，檢查管內溶液是否呈現綠色，如變綠應重新稀釋后再進行測定。應將待測水樣在攪拌均勻時取樣稀釋，一般取被稀釋的原水樣不少于10mL，如果稀釋倍數超過10倍則原水樣應進行逐次稀釋。