COSMOSIL HILIC親水色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

科思美析 HILIC

三唑基固定相；

親水性相互作用；

能夠*的保留高極性化合物；

*的陰離子交換機(jī)制；

規(guī)格

填料 HILIC

硅膠 高純度球形多孔硅膠

平均粒徑 5 µm

平均孔徑 約 120Å

比表面積 約 300 m2/g

固定相 HILIC

主要作用 親水相互作用, 陰離子交換

目標(biāo)化合物 親水性化合物, 酸性化合物

特征 適合于C18柱無法保留的化合物

COSMOSIL HILIC親水色譜柱

與C18柱的比較

親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強(qiáng))的化合物將會先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時，一般都要使用離子對試劑。而由于HILIC不需使用任何離子對試劑，所以由離子對試劑引起的平衡時間長，色譜柱劣化加快，流動相調(diào)制復(fù)雜等諸多問題都將不復(fù)存在。另外，HILIC的固定相三唑基具有陰離子交換作用，此作用對酸性化合物有較強(qiáng)的保留能力。

使用信息

色譜柱 5μm HILIC

內(nèi)徑(mm) 2.0 3.0 4.6 10 20

柱長(mm) ALL ALL ALL ALL ALL

出廠溶劑 乙腈 / 水 = 90 / 10

沖洗方法

去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。

例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法：

使用乙腈/水=50/50沖洗，也可以使用水100%洗凈

保存方法 使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。

pH范圍 pH2～pH7.5

zui大耐壓 20MPa 15MPa

溫度范圍 zui高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。

可使用的溶劑 一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。

注意事項(xiàng)

流動相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。

請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。

甲醇/水為流動相時保留會變?nèi)酢?/p>

分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認(rèn)流動相中是否有鹽析出。

在pH中性附近使用時保留會增強(qiáng)。

色譜柱 2.5μm HILIC

內(nèi)徑(mm) 2.0 3.0

柱長(mm)ALL ALL

出廠溶劑 乙腈 / 水 = 95 / 5

沖洗方法

去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。

例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法

乙腈/水=50/50

也可以使用水100%洗凈

保存方法

使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗色譜柱后，將流動相置換為90%乙腈。保存。

推奨流速 0.4 ml/min 1 ml/min

pH范圍 pH2～pH7.5

zui大耐壓 30MPa

溫度范圍 zui高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。

可使用的溶劑

一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。

注意事項(xiàng)

流動相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。

請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。

甲醇/水作為流動相時保留會變?nèi)酢?/p>

分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認(rèn)流動相中是否有鹽析出。

COSMOSIL HILIC親水色譜柱

訂購信息

分析柱 / 制備柱 (粒徑 : 5 µm)

科思美析 (COSMOSIL) HILIC

產(chǎn)品名稱 柱尺寸 貨號 價格

科思美析 HILIC

保護(hù)柱

4.6 mm l.D.×10 mm 07055-61

10 mm l.D.×20 mm 07058-31

20 mm l.D.×20 mm 07854-91

20 mm l.D.×50 mm 07873-41

28 mm l.D.×50 mm 07874-31

COSMOSIL HILIC 保護(hù)柱芯

柱芯需與柱套Guard cartridge holder 配套使用. 4.6 mm l.D. × 10 mm 19184-14

科思美析 HILIC

1.0 mm l.D.×150 mm 07869-11

1.0 mm l.D.×250 mm 07870-71

2.0 mm l.D.×50 mm 07052-91

2.0 mm l.D.×100 mm 08569-11

2.0 mm l.D.×150 mm 07054-71

2.0 mm l.D.×250 mm 07489-91

3.0 mm l.D.×150 mm 07871-61

3.0 mm l.D.×250 mm 07872-51

4.6 mm l.D.×150 mm 07056-51

4.6 mm l.D.×250 mm 07057-41

10 mm l.D.×250 mm 07059-21

20 mm l.D.×250 mm 07060-81

28 mm l.D.×250 mm 07875-21

親水作用色譜法測定貓豆中左旋多巴及其衍生物的含量

摘要：目的建立測定貓豆中左旋多巴及其衍生物1-甲基-3-羧基-6,7-二羥基-1,2,3,4-四氫異喹啉(MCD)含量的親水作用高效液相色譜法。方法采用Cosmosil HILIC色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫30℃,以乙腈-(10 mmol/L)乙酸銨(80∶20)為流動相,體積流量1.0 ml/min,檢測波長280 nm。結(jié)果 MCD及左旋多巴在0.081 36～2.034μg和0.126 9～3.172μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率(n=6)分別為98.11%和99.86%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為3.32%和0.82%。結(jié)論該方法簡便、準(zhǔn)確,可用于定量分析貓豆中的左旋多巴及MCD。

COSMOSIL HILIC親水色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
tbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤。蜂蜜
JTBAKER羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨