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南通海箬化學(xué)有限公司
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當(dāng)前位置:南通海箬化學(xué)有限公司>>氣相色譜柱>>Zebron氣相色譜柱>> 7HG-G011-11Zebron ZB-1ms氣相色譜柱

Zebron ZB-1ms氣相色譜柱

參   考   價: 5000 4900

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號7HG-G011-11

品       牌phenomenex/飛諾美

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地南通市

更新時間:2023-09-18 12:06:17瀏覽次數(shù):1394次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 Zebron ZB-1ms 30×0.25×0.25
貨號 7HG-G011-11 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,食品,化工,煙草,制藥
主要用途 適于分析藥物、農(nóng)藥、酸/堿等活性物質(zhì)
Zebron ZB-1ms氣相色譜柱:? 柱流失極低(經(jīng)MS認(rèn)證),特別適合高靈敏度的GC/MS
? 惰性*,適于分析藥物、農(nóng)藥、酸/堿等活性物質(zhì)? 提高信噪比,改善靈敏度和質(zhì)譜完整性? 與ZB-1的選擇性相同? 等同于USP G2固定相? 溫度極限值:-60至360/370°C(恒溫/程序升溫)

Zebron ZB-1ms氣相色譜柱

• 柱流失極低(經(jīng)MS認(rèn)證),特別適合高靈敏度的GC/MS
• 惰性*,適于分析藥物、農(nóng)藥、酸/堿等活性物質(zhì)
• 提高信噪比,改善靈敏度和質(zhì)譜完整性
• 與ZB-1的選擇性相同
• 等同于USP G2固定相
• 溫度極限值:-60至360/370°C(恒溫/程序升溫)
ZB-1ms氣相色譜柱100%二甲基聚硅氧烷
色譜柱整體活性更低
活性是衡量色譜柱質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo),也是我們對Zebron ZB-1ms色譜柱進(jìn)行測試的原因,以保證色譜柱的*去活。下面是我們采用大量活性化合物進(jìn)行QC測試的例子,確保像2-乙基己酸這樣的高活性化合物也極少拖尾。
ZB-1ms氣相色譜柱100%二甲基聚硅氧烷
ZB-1ms 10*0.10*0.10 7CB-G011-02
ZB-1ms 10*0.18*0.18 7CD-G011-08
ZB-1ms 12*0.2*0.33 7DE-G011-14
ZB-1ms 15*0.25*0.25 7EG-G011-11
ZB-1ms 15*0.32*0.25 7EM-G011-11
ZB-1ms 20*0.18*0.18 7FD-G011-08
ZB-1ms 20*0.18*1.00 7FD-G011-22
ZB-1ms 25*0.2*0.33 7GE-G011-14
ZB-1ms 30*0.25*0.10 7HG-G011-02
ZB-1ms 30*0.25*0.25 7HG-G011-11
ZB-1ms 30*0.25*0.50 7HG-G011-17
ZB-1ms 30*0.25 *1.00 7HG-G011-22
ZB-1ms 30*0.32*0.25 7HM-G011-11
ZB-1ms 30*0.32*1.00 7HM-G011-22
ZB-1ms 30*0.53 *1.00 7HK-G011-22
ZB-1ms 60*0.25*0.25 7KG-G011-11
ZB-1ms 60*0.25*1.00 7KG-G011-22
ZB-1ms 60*0.32*1.00 7KM-G011-22
ZB-1ms氣相色譜柱100%二甲基聚硅氧烷
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
南通海箬化學(xué)有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
Zebron ZB-1ms氣相色譜柱

100%二甲基聚硅氧烷固定相檢測維生素E粉方法的探索

摘要:本文采用氣相法中的測定法,以統(tǒng)一用檢測維生素E含量的100%二甲基聚硅氧烷作為固定相法測定維生素E粉,結(jié)果表明,在濃度范圍內(nèi),維生素E粉與維生素E的含量測定結(jié)果與國家標(biāo)準(zhǔn)方法基本一致.與國標(biāo)法相比,具有簡便,快速,結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定,節(jié)省儀器,節(jié)省時間,節(jié)約試劑與標(biāo)準(zhǔn)品等檢測成本的優(yōu)點.


氣相色譜法測定格LIE本脲JIAO囊中二甲基甲酰胺的含量

摘要:目的 測定格LIE本脲JIAO囊中殘留有機溶劑二甲基甲酰胺的含量。方法 采用氣相色譜法,氫火焰離子化檢測器(FID),以二甲基亞砜為溶劑,四氫呋喃為內(nèi)標(biāo),采用毛細(xì)管柱,以100%二甲基聚硅氧烷為固定相,柱溫150℃維持14 min,以40℃*min-1的速率升溫至200℃,維持12 min,實現(xiàn)了各組分的基線分離。結(jié)果 3批格LIE本脲JIAO囊中二甲基甲酰胺的殘留量均低于XIAN量


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