龍巖檸檬酸污水處理設備優質生產廠家
一體化污水處理設備是將一沉池、I、II級接觸氧化池、二沉池、污泥池集中一體的設備,并在I、II級接觸氧化池中進行鼓風曝氣,使接觸氧化法和活性污泥法有效的結合起來,同時具備兩者的優點,并克服兩者的缺點,使污水處理水平進一步提高。
龍巖檸檬酸污水處理設備優質生產廠家
龍巖檸檬酸污水處理設備優質生產廠家
經濟發達國家污水處理技術從20世紀60年代的末端治理到70 年代的防治結合,從80年代的集中治理到90年代的清潔生產,不斷更新處理工藝技術、設施和設備。目前污水生物處理技術的主要發展趨勢是多種技術組合為一體的新技術、新工藝。如同步脫氮除磷好氧顆粒污泥技術、電/生物耦合技術、吸附/生物再生工藝、生物吸附技術以及利用光、聲、電與高效生物處理技術相結合處理高濃度有毒有害難降解有機廢水的新型物化、生物處理組合工藝技術,如光催化氧化生物處理新技術、電化學高級氧化/高效生物處理技術、超聲波預處理/高效生物處理技術、濕式催化氧化/ 高效生物處理技術以及輻射分解生物處理組合工藝等。許多國家在水環境污染治理目標與技術路線方面已經有了重大變化,水污染治理的目標已經由傳統意義上的“污水處理、達標排放”轉變為以水質再生為核心的“水的循環再利用“,由單純的“污染控制”上升為“水生態修復”。
污水生物處理技術發展史
傳統觀點認為,生物處理的主要功能是分解、穩定有機物,即降低BOD。隨著工業生產的發展和對水環境的長期觀察與研究表明,很多人工合成的有機物具有“三致”(致癌、致畸、致突變) 的嚴重危害,并且難以被微生物所降解,而無機性的營養物如氮、磷則容易引起水體的富營養化。因此,水處理的要求也在不斷變化,除要求水處理工藝具備脫氮除磷功能外,還要求將工業化生產、通過高溫高壓合成的各類污染物在污水處理過程中得到有效控制。因為這一類物質在自然界的降解需要幾百年甚至上千年,還將不斷富集、濃度不斷增大,直接危害生態環境和人類生活的健康。生物處理技術對這種類型的污水處理是否有效?一些BOD、COD濃度很高,甚至高達數萬mg/L的污水,生物處理技術能否有效?這些新的問題和要求,推動了污水生物處理技術和工藝的發展。
按照微生物的生長方式,生物法可分為以活性污泥法為代表的懸浮生長法和以生物膜法為代表的附著生長法。目前,城市污水處理以活性污泥法的應用廣。但是,由于傳統活性污泥法運行需要消耗大量的能源,運行費也較高,需要進行革新。為開發高效、低耗的城市污水處理新技術、新工藝,國內外開展了大量的研究并取得了一定的成就。
1.生物處理的微生物
傳統的污水生物處理技術主要依賴兩大類微生物,即異養型好氧微生物和異養型厭氧微生物。近幾十年來,科學家和工程師共同合作,對污水生物處理中的微生物進行比較深人的研究,取得了很多成果,例如: 對活性污泥中細菌和原生動物的不同種類和特性及其協同作用的研究,推進了AB法工藝的發展; 對于硝化、反硝化細菌的研究,以及聚磷菌特性的研究,推進了具有脫氮功能的A/O法工藝以及具有脫氮除磷功能的A/A/O法工藝的發展; 對于厭氧微生物種群和特性的研究,以及發現了厭氧微生物具有部分降解大分子合成有機物的能力,推進了厭氧生物處理工藝以及用厭氧/好氧串聯流程處理含難降解有機物廢水的工藝發展; 對于高效菌的篩選、培養和固定化的研究,為進一步提高污水生物處理的效能,特別是為難生物降解有機物的處理提供了有效途徑。
2.生物處理的工藝
生物處理中的三大要素是微生物、氧和營養物質。反應器是微生物棲息生長的場所,是微生物對污水中的污染物加以降解、利用的主要設備。高效的反應器,要能保持大的微生物量及其活性,要能有效地供應氧或隔絕氧,要使微生物、氧和污水中的有機物之間能充分接觸良好的傳質條件。反應器按其特性,大致可分為以下幾類:
①懸浮生長型(如活性污泥法) 或附著生長型(如生物膜法);
②推流式或*混合式;
③連續運行式(如傳統活性污泥法) 或間歇運行式(如SBR法)。
一、活性污泥法
活性污泥法自1914 年由Arden和Lockett開創至今,已經104年的發展與實踐,在供氧方式、運轉條件、反應器形式等方面不斷得到革新和改進。早出現的傳統活性污泥法屬于推流式曝氣池,由于靠近水池進水口的基質濃度高于出口端的基質濃度,而初的設計沒有考慮到需氧量的變化,結果造成了一些部位氧的不足。為改進供氧不均勻的缺點,1936 年將均勻曝氣方式改為沿推流方向漸減曝氣方式,大部分的氧量在基質去除相當快的進水端輸人,而以內源代謝和衰減為主要反應作用的出水端僅需少量的氧,這也就是傳統活性污泥法比較標準的形式一一漸減曝氣活性污泥法。
活性污泥法的變種(階段曝氣法)于1942 年出現。階段曝氣法又稱多點進水法,進水分成幾股,然后幾股污水從曝氣池的不同點進人,從而使需氧量分配均勻。在污泥同原水混合前,使污泥進行再曝氣的想法得到了更進一步的發展。1951年出現了接觸穩定活性污泥法,它是傳統活性污泥法的另外一種發展形式。為了避免在推流式曝氣池中因基質濃度梯度造成的微生物不適應,使微生物群落保持相對穩定的狀態。到20世紀50年代末,出現了*混合式活性污泥法,這種形式的優點是提供了一個有利于細菌絮體生長,不利于絲狀菌生長的環境,污泥的沉降和密實性都很好,但是由于基質梯度的變化使系統容易受有毒物質的千擾。為了克服其他幾種改進形式的缺點(必須處置大量的污泥、流程的運行控制要求嚴格),出現了延時曝氣法,由于有一個完整的細胞平均停留時間,所以穩定程度相當高,然而由于經濟問題的限制,它僅用于污水濃度低的小型設施。另外還出現了純氧曝氣法、深井曝氣法等。
(1.1)SBR法的發展
作為傳統活性污泥法的改進,SBR法有著廣泛的應用前景。SBR法是序批式間歇活性污泥法(又稱序批式反應器) 的簡稱,它是目前受到國內外廣泛重視、研究和應用較多的一種污水生物處理技術,特別是隨著*的自動控制技術的發展,污水處理廠自動化管理程度大大提高,為SBR活性污泥法的推廣應用提供了更為有利的條件。
SBR工藝在設計和運行中,根據不同的水質條件、使用場合和出水要求,有了許多新的變化和發展,產生了許多變型。ICEAS與傳統SBR相比,增加了一個預反應區且連續進水、間歇排水,但由于在沉淀期進水影響了泥水分離,使進水水質受到了限制。DAT-IAT 工藝克服了ICEAS的缺點,將預反應區改為與SBR反應池IAT分立的預曝氣池DAT, DAT 連續進水、連續曝氣,主體間歇反應器IAT在沉淀階段不受進水的影響且增加了從IAT到DAT的回流。但是對于含生物難降解有機物污水的處理,DAT-IAT并不能取得好的效果,而CASS工藝克服了這個缺點,將ICEAS的預反應區革新為容積小、設計更加優化合理的生物選擇器并將主反應區的部分剩余污泥回流至選擇器,沉淀階段不進水,因而系統更加穩定,且具有良好的脫氮除磷效果。IDEA 又是CASS的發展,主要是將生物選擇器改為與SBR 主體構筑物分立的預混合池。但以上工藝均只能做到進水連續而排水間歇。為了克服間歇排水的缺點,UNITANK工藝集合了SBR和三溝式氧化溝的優點,一體化設計,做到連續進水連續出水并且污泥自動回流,與CASS相比省去了污泥回流設備。但UNITANK 工藝還存在中溝污泥濃度低及過分依賴于儀表裝置等缺點,如一旦進水閥門損壞,整個系統將無法工作。為了克服UNTANK 工藝的缺點,又產生了一種新型的SBR系統MSBR。它實質上是將A/A/O工藝與SBR系統串聯而成,采用單池多格方式,省去了許多閥門儀表等,增加了污泥回流又保證了較高的污泥濃度,有很好的脫氮除磷效果。近幾年,其他許多SBR系統的研究也得到了深人,如厭氧SBR、多級SBR等,均取得了良好的效果。隨著技術的不斷進步和深人研究,將出現更多的SBR改型工藝。
(1.2)氧化溝的發展
氧化溝是活性污泥法的一種改型,其曝氣池呈封閉的溝渠型,污水和活性污泥的混合液在其中進行不斷的循環流動,因此又被稱為“環形曝氣池”、“無終端的曝氣系統”。氧化溝工藝形式的改進和發展與其曝氣設備的開發和研究是分不開的。20 世紀60 年代末,荷蘭的DHV公司將立式低速表曝機應用于氧化溝工藝,將其安裝在氧化溝中心隔墻的末端,利用其所產生的攪拌推動力使水流循環流動,使氧化溝的有效水深增加至4.5m,該工藝即為Carrousel氧化溝工藝,幾乎與此同期,Lecmple和Mandt *將水下曝氣和推動系統應用于氧化溝工藝,開發了射流曝氣氧化溝工藝,使氧化溝的有效水深和寬度相互獨立,其深度可達7~8m。1970年,南非開發了轉盤曝氣機而出現了Orbal氧化溝工藝。近年來荷蘭DHV公司推出了兩層渦輪立式曝氣機、德國Passavant 公司開發了具有抗腐蝕強、強度高、重量小的玻璃鋼強化型轉刷葉片; 美國USFilter Envirex公司開發了以曝氣轉碟(推動水流) 和粗泡曝氣相結合的垂直循環流反應器(VLR) 氧化溝工藝。
SDRL-AO湖南地埋式一體化污水處理設備
SDRL-AO湖南地埋式一體化污水處理設備
在正常運行一段時間后,反滲透膜元件會受到給水中可能存在的懸浮物或難溶鹽的污染,這些污染中見的是碳酸鈣沉淀、鈣沉淀、金屬(鐵、錳、銅、鎳、鋁等)氧化物沉淀、硅沉積物、無機或有機沉積混合物、NOM天然有機物質、合成有機物(如:阻垢劑/分散劑,陽離子聚合電解質)、微生物 (藻類、霉菌、真菌)等污染。
1、反滲透膜污染特征
污染性質和污染速度取決于各種因素,如給水水質和系統回收率。通常污染是漸進發展的,如不盡早控制,污染將會在相對較短的時間內損壞膜元件。當膜元件確證已被污染,或是在長期停機之前,或是作為定期日常維護,建議對膜元件進行清洗。下表“反滲透膜污染特征”列出了常見的污染現象。
表:反滲透膜污染特征
污染種類 | 可能發生之處 | 壓降 | 給水壓力 | 鹽透過率 |
金屬氧化物(Fe、Mn、Cu、Ni、Zn) | 一段,前端膜元件 | 迅速增加 | 迅速增加 | 迅速增加 |
膠體(有機和無機混合物) | 一段,前端膜元件 | 逐漸增加 | 逐漸增加 | 輕度增加 |
礦物垢(Ca、Mg、Ba、Sr) | 末段,末端膜元件 | 適度增加 | 輕度增加 | 一般增加 |
聚合硅沉積物 | 末段,末端膜元件 | 一般增加 | 增加 | 一般增加 |
生物污染 | 任何位置,通常前端膜元件 | 明顯增加 | 明顯增加 | 一般增加 |
有機物污染(難溶NOM) | 所有段 | 逐漸增加 | 增加 | 降低 |
阻垢劑污染 | 二段嚴重 | 一般增加 | 增加 | 一般增加 |
氧化損壞 | 一段嚴重 | 一般增加 | 降低 | 增 加 |
水解損壞(超出pH范圍) | 所有段 | 一般降低 | 降低 | 增 加 |
磨蝕損壞(碳粉) | 一段嚴重 | 一般降低 | 降低 | 增 加 |
O型圈滲漏(內連接管或適配器) | 無規則,通常在給水適配器處 | 一般降低 | 一般降低 | 增 加 |
膠圈滲漏(產水背壓造成) | 一段嚴重 | 一般降低 | 一般降低 | 增 加 |
膠圈滲漏(清洗或沖洗時關閉產水閥造成) | 末端元件 | 增加(污染初期和壓差升高) | 增 加 |
2、污染情況分析
碳酸鈣垢:
碳酸鈣垢是一種礦物結垢。當阻垢劑/分散劑添加系統出現故障時,或是加酸pH調節系統出故障而引起給水pH增高時,碳酸鈣垢有可能沉積出來。盡早地檢測碳酸鈣垢,對于防止膜層表面沉積的晶體損傷膜元件是必要的。早期檢測出的碳酸鈣垢可由降低給水的pH值至3~5,運行1~2小時的方法去除。對于沉積時間長的碳酸鈣垢,可用低pH值的檸檬酸溶液清洗去除。
鈣、鋇、鍶垢:
鹽垢是比碳酸鈣垢硬很多的礦物質垢,且不易去除。鹽垢可在阻垢劑/分散劑添加系統出現故障或加調節pH時沉積出來。海德能公司認為盡早地檢測鹽垢對于防止膜層表面沉積的晶體損傷膜元件是必要的。鋇和鍶垢較難去除,因為它們幾乎在所有的清洗溶液中難以溶解,所以,應加以特別的注意以防止此類結垢的生成。
金屬氧化物/氫氧化物污染:
典型的金屬氧化物和金屬氫氧化物污染為鐵、鋅、錳、銅、鋁等。這種垢的形成導因可能是裝置管路、容器(罐/槽)的腐蝕產物,或是空氣中氧化的金屬離子、氯、臭氧、鉀、高錳酸鹽,或是由在預處理過濾系統中使用鐵或鋁助凝劑所致。
聚合硅垢:
硅凝膠層垢由溶解性硅的過飽和態及聚合物所致,且非常難以去除。需要注意的是,這種硅的污染不同于硅膠體物的污染。硅膠體物污染可能是由與金屬氫氧化物締合或是與有機物締合而造成的。硅垢的去除很艱難,可采用傳統的化學清洗方法。
膠體污染:
膠體是懸浮在水中的無機物或是有機與無機混合物的顆粒,它不會由于自身重力而沉淀。膠體物通常含有以下一個或多個主要組份,如:鐵、鋁、硅、硫或有機物。
非溶性的天然有機物污染(NOM):
非溶性天然有機物污染(NOM——Natural Organic Matter)通常是由地表水或深井水中的營養物的分解而導致的。有機污染的化學機理很復雜,主要的有機組份或是腐植酸,或是灰黃霉酸。非溶性NOM被吸附到膜表面可造成RO膜元件的快速污染,一旦吸收作用產生,漸漸地結成凝膠或塊狀的污染過程就會開始。
微生物沉積:
有機沉積物是由細菌粘泥、真菌、霉菌等生成的,這種污染物較難去除,尤其是在給水通路被*堵塞的情況下。給水通路堵塞會使清潔的進水難以充分均勻的進入膜元件內。為抑制這種沉積物的進一步生長,重要的是不僅要清潔和維護RO系統,同時還要清潔預處理、管道及端頭等。