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HIAC 9703+不溶性微粒計數器

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌METONE/美國

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2024-05-29 10:39:23瀏覽次數:249次

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產地類別 進口 價格區間 面議
流量范圍 大流量 儀器種類 實驗室
應用領域 環保,制藥
HIAC 9703+不溶性微粒計數器
HIAC 9703+ 液體顆粒計數器是醫藥行業 USP<788> 質量控制和研究應用中。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計數的應用需求而設計,高度可配置,使用方便。PharmSpec 軟件使數據管理更方便,并確保環境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規的要求。簡便,精準的HIAC產品
HIAC 9703+不溶性微粒計數器
HIAC 9703+ 液體顆粒計數器是醫藥行業 USP<788> 質量控制和研究應用中的。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計數的應用需求而設計,高度可配置,使用方便。PharmSpec 軟件使數據管理更方便,并確保環境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規的要求。簡便,精準的HIAC產品


HIAC 9703+ 液體顆粒計數器是醫藥行業 USP<788>質量控制和研究應用中。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計數的應用需求而設計,高度可配置,使用方便。PharmSpec 軟件使數據管理更方便,并確保環境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規的要求。簡便,精準的HIAC產品。


液體顆粒計數器|選擇 HIAC 9703+ 的優勢所在:

l 業界最小的樣本
  僅用1mL 產品就能完成全套測試

l 管理您所有的應用需求
  可根據預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作

l 根據數據異常消除不確定性
  當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時,會發出警報通知

l 樣品的處理安全可靠
  采用小瓶托架,確保不浪費昂貴的樣品

l 易于配置,可獲得最大的靈活性
  選擇一個的流量,并采用可互換的傳感器,可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑

l 避免高成本的停機時間
  現場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器,當您的儀器需要進行常規維護時會自動通知

l 消除了您對數據丟失的擔心
  丟失數據的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數據。PharmSpec 可允許操作人員安排將數據庫備份到安全的網絡站點的時間。

l HIAC 顆粒計數器的驗證服務
  SOP幫助和IQ/QQ驗證服務,應用我們的專業技能使您的系統從包裝箱中取出后便可使用。



技術參數


重量

 10.7 kg 公斤

 尺寸

 343mm W X 337mm D X 482mm H

 運行溫度

 5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%,無冷凝

 樣品溫度

 5 至 40°C

 電源

 100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W

 粘度限制

 <50 cP

 采樣瓶的空隙

 153 mm

 體積精度

 > 95%

 流速精度

 > 95%

 樣品流速

 10 至 100 毫升/分;系統的實際流速是由傳感器的流速決定的

 探針的預抽體積

 對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml,
 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml
 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑



















USP<788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
  HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
  HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
  HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
  HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)

l 法規鏈接:
  USP<788>
  USP<789>
  USP<797>

l USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒:
  HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
  HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
  HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
  HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)

l USP < 797 >藥物配制——無菌制劑
  HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
  HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
  HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
  HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器(亞微米級)

l 液體顆粒計數發布測試標準:
  USP<788>注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
  USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s
  USP<7897>藥物配制——無菌制劑
  腸外藥物協會
  歐洲藥品質量管理局


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