詳細(xì)介紹
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無(wú)需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對(duì)數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性定量方法,已得到,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
操作流程
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫(kù)——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
牛皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒 | Bovine Hepervirus 1 (BHV1)1PCR | 50T |
下列相關(guān)產(chǎn)品:
拉蒂諾病毒PCR檢測(cè)試劑盒
拉沙熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒
蠟樣芽孢桿菌(BC)核酸檢測(cè)試劑盒
蠟樣芽孢桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛?span>PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
定量PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法 產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體-辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品:
5-Formyl-2-furylboronic acid 27329-70-0 中文名: 分子式:C5H5BO4 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole 116856-18-9 中文名: 分子式:C7H9N3O3 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
5-Fluorouracil 51-21-8 中文名: 分子式:C4H3FN2O2 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠抗透明帶抗體elisa試劑盒 小鼠抗透明帶抗體試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠抗透明帶抗體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗透明帶抗體試劑盒、小鼠抗透明帶抗體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
5'-Deoxy-5-fluorocytidine 66335-38-4 中文名: 分子式:C9H12FN3O4 度:99.0% 小鼠抗平滑肌抗體elisa試劑盒 小鼠抗平滑肌抗體試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠抗平滑肌抗體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗平滑肌抗體試劑盒、小鼠抗平滑肌抗體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid 24065-33-6 中文名: 分子式:C5H3ClO2S 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠抗受體elisa試劑盒 小鼠抗受體試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠抗受體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗受體試劑盒、小鼠抗受體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
1017606-66-4 LPA2 antagonist 1 10mM*1mLinDMSO Fructus hordei germinatus麥芽染料法PCR鑒定試劑盒
1017606-66-4 LPA2 antagonist 1 2mg Fructus viticis蔓荊子染料法PCR鑒定試劑盒
1017606-66-4 LPA2 antagonist 1 50mg Radix ophiopogonis麥冬染料法PCR鑒定試劑盒
1017606-66-4 LPA2 antagonist 1 5mg Fructus viticis蔓荊子染料法PCR鑒定試劑盒
10176-66-6 Nevadensin 10mg Radix ephedrae麻黃根染料法PCR鑒定試劑盒
牛皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒7369-94-0 (H-Cys-Tyr-OH)2 250mg Fructus litseae蓽澄茄LAMP鑒定試劑盒
18814-49-8 Boc-Ala-D-Glu(OBzl)-NH2 1g Fructus litseae蓽澄茄LAMP鑒定試劑盒
123952-20-5 H-Tyr-Thr-NH2 250mg Fructus piperis longi蓽茇LAMP鑒定試劑盒
42002-05-1 Boc-His-NHNH2 25g Fructus piperis longi蓽茇LAMP鑒定試劑盒
13139-27-0 Z-Ala-NH2 25g Radix glehniae北沙參LAMP鑒定試劑盒