詳細介紹
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。
產品名稱:甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒
規格:50T
貨號:GOY-M6002
分類:核酸檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
VD3 植物維生素D3 規格: 48T/96T
VD2 植物維生素D2 規格: 48T/96T
VD 植物維生素D 規格: 48T/96T
VC 植物維生素C 規格: 48T/96T
VB6 植物維生素B6 規格: 48T/96T
VB12 植物維生素B12 規格: 48T/96T
VA 植物維生素A 規格: 48T/96T
PG 植物磷脂酰甘油 規格: 48T/96T
PA 植物磷脂酸 規格: 48T/96T
ABA 植物激素脫落酸 規格: 48T/96T
CAM 植物鈣調素 規格: 48T/96T
OH 植物25羥基維生素D3 規格: 48T/96T
PV 魚卵黃高磷蛋白 規格: 48T/96T
MHC 魚類主要組織相容性復合體 規格: 48T/96T
T3 魚類三碘甲狀腺原氨酸 規格: 48T/96T
Cortisol 魚類皮質醇 規格: 48T/96T
T4 魚類甲狀腺素 規格: 48T/96T
GnRH 魚類促性腺激素釋放激素 規格: 48T/96T
hs-CRP 魚類超敏C反應蛋白 規格: 48T/96T
IL-1β 魚類白介素1β 規格: 48T/96T
IL-1α 魚類白介素1α 規格: 48T/96T
OT/BGP 魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白 規格: 48T/96T
GHRH 羊促生長激素釋放激素 規格: 48T/96T
CA 鴨子碳酸酐酶 規格: 48T/96T
MHC 鴨主要組織相容性復合體 規格: 48T/96T
IgE 鴨免疫球蛋白E 規格: 48T/96T
aPT1/aPT2 鴨抗凝血素抗體 規格: 48T/96T
Rhesus antibody Rh ZNF364/BCA2/RNF115 乳腺癌相關基因2抗體(鋅指蛋白364) 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF354C 鋅指蛋白354C抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF307 鋅指蛋白307抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF300 鋅指蛋白300抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF288/ZBTB20 鋅指蛋白288抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF268 鋅指脂蛋白抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZNF268 鋅指脂蛋白-1c抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZNF268 鋅指脂蛋白-1b抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF231/Bassoon 鋅指蛋白231抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF230/RNF141 鋅指蛋白230抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF23 鋅指蛋白23抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF217 鋅指脂蛋白217抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF185 鋅指蛋白185抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZNF146 鋅指蛋白146抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZHX2/Alpha fetoprotein regulator 1 甲胎蛋白調節蛋白1抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Zfp91 白血病相關新基因抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZFAND5 AN1型鋅指蛋白5抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZEB1/AREB6 負調控因子白細胞介素2抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZDHHC21 γ-氨基丁酸A受體相關膜蛋白3 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZDHHC17/HIP14 NFκB激活蛋白205抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZDHHC16 細胞凋亡調控蛋白ZDHHC16抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZCWCC1 ZCWCC1抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh ZBTB2 鋅指蛋白437抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh ZAP-70 zeta相關蛋白70抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YY1AP1/HCCA2 肝癌相關蛋白2抗體(轉錄因子YY1結合蛋白1抗體) 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh YY1 核轉錄調節因子YY1抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh YES1 原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YBX-1/YB1 核酸敏感元件結合蛋白1 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YB1 y-盒結合蛋白1抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh YAP1 原癌基因Yes相關蛋白1抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XTP4 乙型肝炎病毒X蛋白反轉錄蛋白4抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XRCC4 X射線修復交叉互補蛋白4抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XRCC3 X射線修復交叉互補蛋白3抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XRCC1 X射線修復交叉互補蛋白抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XPC DNA補充修復XPC細胞蛋白抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XPB/ERCC3 DNA損傷修復酶ERCC3蛋白抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XKR1 膜轉運蛋白XK抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XIAP/BIRC4 X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 規格 0.1ml
甲型H1N1流感病毒核酸檢測試劑盒Rhesus antibody Rh XDH/Xanthine Oxidase 黃嘌呤氧化酶抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh xCT/CCBR1 鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XBP-1 細胞核轉錄因子X盒結合蛋白抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XAGE2 腫瘤/睪丸抗原12家族2抗體 規格 0.2ml
Rhesus antibody Rh XAF1/FBXO39 XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體 規格 0.1ml
Rhesus antibody Rh XAB2/SYF1 XAB2蛋白抗體 規格 0.2ml
操作流程:
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。