ELISA Kit檢測試劑盒優點多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗的好伙伴。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。

樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。

格列喹 規格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 ELISA Kit for Human Integrin beta-1小鼠白介素7(IL7)ELISA試劑盒，英文名：IL7 ELISA Kit

阿奇霉素 質量規格：945-1030 ug /mg,二水物 Azithromycin 亞鉍指示劑/BSI/Bismuth Sulfite Indicator專做亞鉍瓊脂培養基指示劑用60克國產/進口

香紫蘇內酯 規格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 ELISA Kit for Human Glycosaminoglycan xylosylkinase小鼠肽聚糖識別蛋白1(PGLYRP1)ELISA試劑盒，英文名：PGLYRP1 ELISA Kit

溪黃草  英文名稱：Xihuang Herb   保存：-20℃   規格：0.5g NADH脫酶黃素蛋白2抗體  

枳實（橙）  英文名稱：Fructus aurantii Immaturus (lime)   保存：-20℃   規格：1g 配對盒基因8抗體

頭孢他美酯  英文名稱：Cefetamet Pivoxil   保存：-20℃   規格：100mg 粘蛋白-2/上皮膜抗原抗體2抗體  

格列嗪 （標準品） 質量規格：HPLC>98%,標準品 Glipizide 改良MC培養基/改良MC菌瓊脂培養基/改良CHALMERS培養基/Chalmers Agar Modified用于食品中菌總數的測定250克國產/進口

百蕊草素I 訂購|咨詢 規格： 20mg 化肌細胞增強因子2C抗體  

8-姜酚 訂購|咨詢 規格： HPLC≥98%;20mg 人T細胞表面抗原CD2(T-cell surface antigen CD2)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒，英文名：IL-6 ELISA Kit

商陸皂苷 訂購|咨詢 規格： HPLC≥98%;20mg 酪氨酶受體相互作用蛋白Liprin α1抗體 PLA2G10 ELISA Kit Ⅹ組脂酶A2(PLA2G10)ELISA試劑盒

木蘭花堿;Magnoflorine 規格： 20mg 訂購|咨詢 SD-39瓊脂/SD-39 Agar濾膜法大腸桿菌O157的分離培養250克國產/進口

氟派利多,氟哌利多（標準品） 質量規格：含量測定 Droperidol M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性)5×106cells/瓶×2

金雀花堿;Cytisine 規格： 20mg 訂購|咨詢 小鼠骨肉瘤英文名稱：LM-8

IL-1sRⅠ白介素1可溶性受體ⅠELISA Kit肌醇測定培養基    100(g)

伊紅美藍瓊脂（EMB)    1000(g)

Tinsdale 瓊脂基礎 (CM0487)    Oxoid　

ES級別胎牛血清    經過ES細胞的培養測試，讓您培養ES細胞時無需再預實驗試批號新西蘭

Plate Count Agar    

SIMMONS citrate agar simmons檸檬酸鹽瓊脂    1.02501.0500MERCK默克

Lactose broth 乳糖肉湯    1.07661.0500MERCK默克

沙氏葡萄糖瓊脂    酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培養500g

Plate count skim milk agar平板計數脫脂乳瓊脂    1.15338.0500MERCK默克

Sabouraud Dextrose Agar    

Lysine Iron Agar    

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。