ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動(dòng)植物。
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個(gè)月
注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
2.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3.請(qǐng)每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請(qǐng)避光保存。
6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

雞胎盤蛋白(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

雞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞嗅素4(OLFM4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮(NP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞血紅蛋白(HB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞雌激素受體α(ERα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞NOD樣受體(NLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞τ-蛋白激酶1(τPK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

雞早老素1(PS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

C7補(bǔ)體7ELISA Kitphospho-P53(Ser392)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1mlPSMD8  蛋白酶調(diào)解因子8抗體 規(guī)格: 0.2ml

GADD45B  生抑制DNA損傷基因GADD45β抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Monkey IgM/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.3ml

HSPB2  熱休克蛋白B2抗體 0.1ml

DLC1/DLC8  胞漿動(dòng)力蛋白輕鏈1抗體 規(guī)格: 0.2ml

AD7C-NTP(human)  神經(jīng)絲蛋白抗體（人） 0.2ml

Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

Donkey Anti-rabbit IgG/PE  PE標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

SP-D/PSPD  肺表面活性蛋白D抗體 規(guī)格: 0.1ml

PXMP1/ABCD3  過氧化物酶膜蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

FGF22  成纖維細(xì)胞生因子22抗體 規(guī)格: 0.2ml

PIWIL3  piwi樣3蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Filamin A/FLNA (Ser2522)  磷酸化細(xì)絲蛋白A抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Kv2.1(Tyr128)  磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。