詳細介紹
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
ELISA Kit檢測試劑盒優(yōu)點多,更加方便我們的科研學者進行科學實驗,是科研實驗的好伙伴。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
MIF ELISA Kit | GOY-E100052 |
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
注意事項:
1.加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
麥芽糖 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白2抗體 α1-AT ELISA Kit α1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA試劑盒
大豆分離蛋白 質(zhì)量規(guī)格:蛋白含量≥90%,BR Soy protein isolate 凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans 細胞名稱
薯蕷皂苷元;薯蕷皂素;地奧配質(zhì) 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支 化鈣調(diào)節(jié)素抗體 Enterovirus ELISA Kit 腸病毒(Enterovirus)ELISA試劑盒
姜黃 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.5g 細胞分裂周期2相關(guān)蛋白激酶7抗體 FAM172A ELISA Kit FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA試劑盒
一枝黃花 訂購|咨詢 規(guī)格: 6g 1號染色體開放閱讀框144抗體 β-TG ELISA Kit β血小板球蛋白(β-TG)ELISA試劑盒
茴香霉素 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Anisomycin, from Streptomyces griseolus 蘇云金芽胞桿菌科爾默亞種 Bacillus thuringiensis subsp. colmeri藤倉赤霉 Gibberella fujikuroi
連翹酯苷E(標準品) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Forsythoside E Hs 578T(人腺細胞)泡盛曲霉 Aspergillus awamori
五指毛桃 訂購|咨詢 規(guī)格: 1g 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒,英文名:SOD ELISA Kit
山梨;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 規(guī)格: 0.25g BIVM蛋白抗體 TYRO3 ELISA Kit 酪氨蛋白激酶受體TYRO3(TYRO3)ELISA試劑盒
α-巰基甘油(>98.0%(GC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) α-Thioglycerol 珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia corallineWB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞)
β-倒捻子素 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支 骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B抗體 PGDS ELISA Kit 前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA試劑盒
羅布麻寧;夾竹桃麻素 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Acetovanillone 褐球固氮菌 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis鏈霉菌 Streptomyces sp.
頭孢他 訂購|咨詢 規(guī)格: 100mg 載脂蛋白O抗體 PPIL1 ELISA Kit 肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)ELISA試劑盒
MIF巨噬細胞移動抑制因子ELISA KitDonkey Anti-Goat IgG/Cy5 Cy5標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.1mlSPP/Signal Peptide Peptidase 信號肽肽酶SPP抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Bov IgG 小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 1mgThioster-containing protein 1 按蚊硫酯包含蛋白-1抗體 規(guī)格: 0.2ml
KLHDC5 kelch樣蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-LKB1(Ser334) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml
ASB10 含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體 0.1mlGoat Anti-rabbit IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml
CD33/Siglec-3 CD33抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-c-Raf(Ser338) 磷酸化原基因c-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml
MFF 線粒體裂變因子MFF抗體 規(guī)格: 0.2mlKMT8/Riz1/Riz2 轉(zhuǎn)錄因子GATA3結(jié)合蛋白G3B抗體 規(guī)格: 0.2ml
JAM1 連接粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.1mlWNT4 信號通路Wnt4抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌激素受體α抗體 規(guī)格: 0.1mlDEK DEK基因結(jié)合蛋白 規(guī)格: 0.1ml
Bax Bax 規(guī)格: 0.1ml
VEGFR2 管內(nèi)皮生因子受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml
MSS1 26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型7抗體 規(guī)格: 0.1ml
PLEKHM2/SKIP 小板白細胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M2抗體 規(guī)格: 0.2ml
ANAPC1 細胞周期末期促進復(fù)合蛋白APC1抗體 規(guī)格: 0.1ml
GRP78/BIP/HSPA5 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗體(熱休克蛋白70蛋白5) 規(guī)格: 0.1ml
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。