ELISA Kit檢測試劑盒優點多，更加方便我們的科研學者進行科學實驗，是科研實驗的好伙伴。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。

LB肉湯顆粒 250g 用于分子生物中大腸桿菌的培養

顯色培養基系列  

MUG培養基 100g 用于藥品和生物制品中大腸埃希氏菌的檢測

茜素-β-半乳糖苷瓊脂(Aliz-gal瓊脂) 100g 用于食品、飲料和飲用水中大腸菌群快速檢測和計數（GB/T）

大腸桿菌顯色培養基 1000(ML) 用于快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養24小時，大腸桿菌顯藍綠色

大腸菌群顯色培養基 1000(ML) 用于快速、準確檢測大腸菌群，培養24小時，大腸菌群顯藍綠色

大腸桿菌／大腸菌群顯色培養基 1000(ML) 用于快速、準確同時檢測大腸桿菌和大腸菌群，培養24小時，大腸桿菌顯藍綠色-紫色,大腸菌群顯紅色

大腸桿菌／大腸菌群顯色培養基(平皿) 9CM平皿 用于快速、準確同時檢測大腸桿菌和大腸菌群，培養24小時，大腸桿菌顯紫色,大腸菌群顯紅色

TBX培養基 1000(ML) 用于快速、準確檢測大腸桿菌，培養24小時，大腸桿菌顯藍綠色

細菌總數顯色培養基 250g 用于快速、準確檢測細菌總數，培養24小時，細菌顯紅色

O157顯色培養基 1000(ML) 用于O157菌的顯色培養，O157菌顯亮紅色、淡紅色或紅色

沙門氏菌顯色培養基 1000(ML) 用于沙門氏菌的顯色培養沙門氏菌顯亮紅色

李斯特氏菌顯色培養基 1000(ML) 用于李斯特氏菌的顯色培養，單增李斯特氏菌顯藍色，外圍有一不透明環

金黃色葡萄球菌顯色培養基 1000(ML) 用于金黃色葡萄球菌的顯色培養，金黃色葡萄球菌顯藍綠色

CEA/CD66癌胚抗原ELISA KitFBXO42  FBXO42蛋白抗體 規格: 0.2ml

PPIA/Cyclophilin A  親環蛋白（親環素）PPIA抗體 規格: 0.1ml

HDL  高密度脂蛋白抗體 規格: 0.2ml

NPR2L/G21 protein  G21蛋白質抗體 規格: 0.2ml

BTNL8  嗜脂蛋白樣8抗體 規格: 0.2ml

CARD8  凋亡加強結構域蛋白8抗體 規格: 0.1ml

Bad  相關死亡促進因子Bad抗體 規格: 0.1ml

ANKRD33B  錨蛋白重復結構域蛋白33B抗體 規格: 0.2ml

CTn1/Troponin I/TNNC1  心肌肌鈣蛋白抗體 規格: 0.1mlMouse Anti-human IgG/Bio  生物素標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG  兔抗馬IgG 規格: 1mgTLK2  絲氨酸/蘇氨酸激酶TLK2抗體 規格: 0.2ml

Collagen VIII alpha 1  8型膠原抗體(內皮膠原蛋白) 規格: 0.2mlCLN3  神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN3抗體 規格: 0.2ml

IL-6  白介素6抗體 規格: 0.1mlDACH1  細胞命運決定因子DACH1抗體 規格: 0.2ml

EF1a  翻譯延伸因子EF-1a抗體 規格: 0.2mlCDK11  周期素依賴性激酶11抗體 規格: 0.2ml

Phospho-TAK1(Thr184)  磷酸化轉化生因子β活化激酶1 規格: 0.1mlVTN/Vitronectin  玻璃粘連蛋白抗體 規格: 0.1ml

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。