ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
具有如下優(yōu)點：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

虹膜色素上皮細胞 1×106 5×106

晶狀體上皮細胞 1×106 5×106

角膜上皮細胞 1×106 5×106

角膜內(nèi)皮細胞 1×106 5×106

視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 1×106 5×106

表皮角化細胞 1×106 5×106

成纖維細胞 1×106 5×106

皮膚肥大細胞 1×106 5×106

前脂肪細胞 1×106 5×106

腎實質(zhì)細胞 1×106 5×106

腎系膜細胞 1×106 5×106

腎小球內(nèi)皮細胞 1×106 5×106

腎小管上皮細胞 1×106 5×106

膀胱上皮細胞 1×106 5×106

TP胸腺嘧啶核苷磷酸化酶ELISA KitHCMV UL49  人巨細胞病毒UL49蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCoronin 1a  肌動蛋白結合蛋白CORO1A抗體 規(guī)格: 0.2ml

GBP5/Guanylate binding protein 5  鳥嘌呤核苷酸結合蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlC2ORF47  2號染色體開放閱讀框47抗體 規(guī)格: 0.2ml

GLP-2  胰高糖素樣肽-2抗體 規(guī)格: 0.1mlHSP60  熱休克蛋白-60抗體 規(guī)格: 0.1ml

CRHR2  促上皮質(zhì)釋放激素受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlTSPAN4  四分子交聯(lián)體4抗體（四旋蛋白） 規(guī)格: 0.2ml

Fx1A  刷狀緣抗體 規(guī)格: 0.2mlVG5Q/AGGF1  管生因子VG5Q抗體 規(guī)格: 0.2ml

Vinculin  粘著斑蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlG protein beta 2/GNB2  G蛋白β2抗體/鳥嘌呤核苷酸結合蛋白β亞基2 規(guī)格: 0.2ml

RNF11  環(huán)指蛋白11抗體 規(guī)格: 0.2mlMAS1  GTP結合蛋白MAS1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rad17/RFC  細胞周期檢控Rad17蛋白抗體（復制因子C） 規(guī)格: 0.1mlTankyrase  端粒調(diào)控因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

DNA Polymerase beta  DNA聚合酶β抗體 規(guī)格: 0.2mlDCK  脫氧胞苷激酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-PDGFRA(Tyr754)  磷酸化小板源性生因子受體-α抗體 規(guī)格: 0.1mlGLUR  谷胱甘肽還原酶抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1361)  磷酸化胰島素受體β抗體 規(guī)格: 0.1ml

phgophs-ATG4C(Ser177)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體 規(guī)格: 0.1ml

AMSH  信號轉導銜接結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

HHV8/ORF50  人類皰疹病毒8抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。