產地類別 | 國產 | 價格區間 | 面議 |
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應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥 |
藥品綜合穩定性試驗箱穩定性試驗條件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共同的穩定性試驗,這些試驗的目的是集合信息,作為制定一個關于原料藥或藥品穩定性的*,終目的是在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。
參考價 | 面議 |
更新時間:2020-03-05 16:18:25瀏覽次數:553
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2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造
穩定性試驗條件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共同的穩定性試驗,這些試驗的目的是集合信息,作為制定一個關于原料藥或藥品穩定性的*,終目的是在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。
*留樣的溫度性試驗儲藏條件:溫度:25℃±2℃;濕度:60%±5%RH;時間:12個月
加速穩定性試驗的儲藏條件:溫度:40℃±2℃;濕度:75%±5%RH;時間:6個月
強光照射條件光照強度:4500±500LUX
一、產品用途
藥品綜合穩定性試驗箱是考察藥品在溫度、濕度和光照的影響下隨時間變化的規律,為藥品的生產、包裝、貯存和運輸條件提供科學依據,同時通過試驗建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和*試驗。
該設備*符合新版GMP規范要求,廣泛應用于生物工程、制藥企業、科研機構、大專院校、產企業實驗室等。
二、藥品綜合穩定性試驗箱特點
采用PLC4.3寸觸摸屏溫濕度一體控制器,能定值控制與程式控制進行無憂切換,具有顯示精度高,功能強大,運行穩定可靠等特點避免分體式的操作和維修的繁瑣
設備標配打印機能夠對溫度、濕度、時間等運行數據和曲線進行實時打印,時間可根據客戶需要自行設定
箱體具有溫濕度上、下限超差聲光報警
雙套制冷機組確保設備*運行,連續不間斷。定值與程式兩種運行模式均能實現兩套制冷機組來回自由切換。運行時間間隔可調,當一套制冷機組出現故障時,另外一套壓縮機組可替換工作,以保持設備連續運行。
加濕采用的是國內少有的淺水盤內加濕技術,濕度波動小,均勻性好,穩定快,避免蒸汽加濕加濕的波動大不易控制
濕度傳感器采用電容式傳感器,線性好、量程寬、易控制、精度高、穩定性好,替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處
設備工作室內有超溫報警保護、缺水報警保護,保證實驗運行不發生意外
不銹鋼擱板支架高度可調,可任意裝卸,便于物品的存儲和內腔的情緒工作
箱體的左側留有設備測試孔、保證檢測的方便和可靠。
三、技術參數