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蛋白質聚集體計數分析儀
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具體成交價以合同協議為準
- 型號 歐奇奧IPAC2
- 品牌 Occhio/歐奇奧
- 廠商性質 代理商
- 所在地 北京市
更新時間：2023-12-28 14:50:04瀏覽次數：5488
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產品簡介
歐奇奧 IPAC2蛋白質聚集體計數分析儀
蛋白質是怎樣構成的？
蛋白質是以氨基酸為基本單位構成的生物高分子。蛋白質分子上氨基酸的序列和由此形成的立體結構構成了蛋白質結構的多樣性。蛋白質具有一級、二級、三級、四級結構，蛋白質分子的結構決定了它的功能。
一級結構：蛋白質多肽鏈中氨基酸的排列順序，以及二硫鍵的位置。
二級結構：蛋白質分子局區域內，多肽鏈沿一定方向盤繞和折疊的方式。
三級結構：蛋白質的二級結構基礎上借助各種次級鍵卷曲折疊成特定的球狀分子結構的空間構象。
四級結構：多亞基蛋白質分子中各個具有三級結構的多肽鏈，以適當的方式聚合所形成的蛋白質的三維結構。
蛋白質的氨基酸序列是由對應基因所編碼。除了遺傳密碼所編碼的20種“標準”氨基酸，在蛋白質中，某些氨基酸殘基還可以被翻譯后修飾而發生化學結構的變化，從而對蛋白質進行激活或調控。但是，如果蛋白質間發生非特異性結合，不僅蛋白質失去應有活性，而且易形成包涵體，導致蛋白基因工程成本增加。聚集體的結構包括淀粉樣蛋白纖維結構和包涵體結構。
生物醫學工程中為什么必須研究和觀測蛋白質聚集體？
蛋白質聚集已經成為藥物與生物學領域中的研究熱點，其中蛋白質以非天然構象存在，還常伴隨著β-折疊量的增加。老年癡呆癥和II型糖尿病都與蛋白質聚集有關。研究蛋白質聚集體有助于理解體內分子病的形成。
在蛋白質和藥物的后基因組時代，尋找蛋白質晶體的優化條件一直是晶體生長工作者的目標。而成核前溶液中蛋白質形成的聚集體的狀態(包括聚集體的大小，形貌，甚至于構象等)的變化會直接影響到成核的情況。因此，對于無序聚集體狀態的變化研究，有助于分析有序聚集體的出現條件并提供蛋白質晶體生長的合適條件。
清華大學生命科學學院生物膜與膜生物工程國家重點實驗室購置“多角度激光光散射凝膠色譜系統”，用于生物樣品溶液形態分析、蛋白質及其聚集體分子量和分布測定，蛋白質均一性、穩定性分析及其結晶狀態和條件的篩選，研究蛋白質聚集體對膜污染過程的影響。
蛋白聚集嚴重影響以蛋白為基礎研發的藥物。在藥物制劑中，蛋白聚集在生物活性和免疫原性方面影響藥效。蛋白聚集發生在生產過程的各個階段包括細胞培養、純化、生產、儲存、運輸等方面。制藥工業希望在生物工藝中找到新的方法，可用于檢測、追蹤、定量分析影響蛋白聚集的因素。近年來以凍干穩定形式存在的蛋白聚集體作為標準品，可以地定量檢測蛋白聚集，加上新穎的只需在酶標儀里即可實驗的ProteoStat® protein aggregation assay，可對蛋白檢測方法進行優化。
科學家目前并不確定為何不正確的蛋白質形式和聚集成團現象是神經變性疾病的重要標志，神經變性疾病包括肌側索硬化(ALS)、阿爾茲海默氏癥和瘋牛病等。刊登在11月1日的雜志Molecular Cell上的研究報告中，來自耶魯大學的研究者通過在細菌中研究疾病的發病過程來揭示不正確形式的蛋白質的聚集體的形成過程。蛋白質是由DNA編碼控制并且在核糖體的裝配下在細胞中形成，然而，有時候蛋白質并不會被正確地裝配，這些錯誤折疊的蛋白質就趨向于聚集。錯誤折疊的蛋白質的聚集現象就在阿爾茲海默癥患者大腦中表現尤為明顯。來自耶魯的研究團隊揭示了抗生素鏈霉素可以誘發大腸桿菌蛋白質的聚集。使用大規模的蛋白質組學及遺傳學篩選技術，研究者分析了蛋白質的聚集現象以及篩選了可以使得大腸桿菌對抗生素產生耐藥性的細菌蛋白質，zui終研究者發現細菌中一種特殊的蛋白質如何保護細菌免于過氧化氫的壓力，以及這種蛋白質如何減弱由于鏈霉素所刺激引發的蛋白質的聚集。
蛋白質中聚集體的直接可視化、尺寸測量和計數：檢測蛋白質聚集狀態對了解生物醫藥產品的穩定性和功效是至關重要的。當有蛋白質聚集體時，對產品的質量的生物活性和原免疫性兩方面有很大的影響。很多聚集體遇到生物樣品會按照大小和特性排列(如：可溶的和不可溶的，共價的和非共價的或者可逆的和不可逆的)。蛋白質聚集體的范圍跨度很大，從小型的低聚體(納米級)到包含成百萬的單體單元構成的不可溶的微米級的聚集體。
在制造過程(細胞培養、提純、形成)、貯存、分配和產品處理過程中的任何一步都可能產生蛋白質聚集體。它可能是由于各種壓力引起的，比如，攪拌、暴露在的pH下、溫度、離子強度或者各種界面(如，氣-液界面)。在高蛋白含量(像單克隆抗體形成的情況)情況下，會出現進一步增加聚集體的可能性。因此，在開發、
制造以及藥物的后續貯存和描述產物時都必須仔細描述和控制聚集體。同樣地，可以通過監測聚集體的狀態，修改或者優化生產過程來實現。
現在FC-200S-IPAC提供一種以藍光為基礎的圖像法亞微米粒子跟蹤分析系統，可以直接在液相中實時地觀測到單個的納米級粒子(如蛋白質聚集物)并且對其計數，并獲得高分辨率的粒度分布圖。該技術具有快速、可靠、的特點并且成本遠低于掃描電鏡，這些特點使之成為現存納米顆粒分析方法(如DLS(動態光散射又稱光子相關光譜PCS，)或者電子顯微鏡(EM))的很好的替代或者補充
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