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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用級環拉酸鈉1kg原廠包裝

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號藥典

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地臨汾市

更新時間:2022-05-30 10:38:50瀏覽次數:537次

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供貨周期 現貨 應用領域 醫療衛生,食品,化工,生物產業,制藥
藥用級環拉酸鈉1kg原廠包裝 【鑒別】 (1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加鹽酸1ml與氯化鋇溶液(1→10)1ml,溶液應澄清;再加亞硝酸鈉溶液(1→10)1ml,即產生白色沉淀。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301),

藥用級環拉酸鈉1kg原廠包裝

環拉酸鈉

Huanlasuanna

SodiumCyclamate

 

C6H12NNaO3S

201.22

[139-05-9]

本品為環己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。

【性狀】  本品為白色結晶性粉末;無臭,味甜。

本品在水中易溶,在乙醇中極微溶,在*或乙中不溶。

【鑒別】  1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加鹽酸1ml與氯化鋇溶液(1101ml,溶液應澄清;再加亞硝酸鈉溶液(1101ml,即產生白色沉淀。

2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301),

【檢查】  吸光度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在270nm的波長處測定吸光度,應不得過0.10。

 

干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。

重金屬  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽  取本品2.0g,加水22ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0001%)。

【含量測定】  取本品約0.16g,精密稱定,加40ml,微溫溶解后,放冷,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.12mgC6H12NNaO3S。

【類別】  藥用輔料,甜味劑和矯味劑。

【貯藏】  密封保存。

酸堿度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。

溶液的澄清度與顏色  酸堿度項下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應澄清無色。

硫酸鹽  取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)。

環己胺  取本品10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取環己胺對照品0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,迅速加鹽酸溶液(110050ml使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水稀釋制成每1ml中含環己胺2.5μg的溶液,作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各10ml,分別置60ml分液漏斗中,加堿性乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉10g3.4g,加水使溶解并稀釋至100ml搖勻,即得)3.0ml-正丁醇(20115.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取層,精密量取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙溶液(取甲基橙200mg3.5g,加水100ml,置水浴上加熱使溶解.靜置24小時以上,臨用前濾過取續濾液,即得)2.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取層,加無水硫酸鈉1g,振搖,靜置;精密量取溶液5ml,置比色管中,加甲醇-硫酸(5010.5ml,搖勻,供試品溶液的顏色不得深于對照品溶液;或照紫外-可見分光光度法(通則0401),在520nm波長處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度(0.0025%)。

藥用級環拉酸鈉1kg原廠包裝

 

 

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