當前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>藥用級低取代羥丙纖維素>>藥用級低取代羥丙纖維素>> 醫用輔料藥用級低取代羥丙纖維素藥典數據
供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥 |
---|
藥用級低取代羥丙纖維素藥典數據
低取代羥丙纖維素
Diqudai Qiangbing Xianweisu
Low-Substituted Hydroxypropyl Cellulose
[9004-64-2]
本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。為纖維素堿化后與環氧丙烷在高溫條件下發生醚化反應,然后經中和、重結晶、洗滌、干燥、粉碎和篩分制得。按干燥品計算,含羥丙氧基(―OCH2CHOHCH3)應為5.0%~16.0%。
【檢查】 酸堿度 取本品0.10g,加水10ml,振搖,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。
氯化物 取本品0.10g,加熱水30ml,在水浴中加熱10分鐘,趁熱濾過,殘渣用熱水洗滌4次,每次15ml,合并濾液與洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻;取10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.20%)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過8.0%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。
鐵鹽 取本品1.0g,照熾灼殘渣項下的方法熾灼后,殘渣加,置水浴中加熱溶解,加水至25ml,混勻;取5.0ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.010%)。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水少量,攪拌均勻,干燥后,緩緩加熱至炭化,再在500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0002%)。
【性狀】 本品為白色或類白色粉末;無臭,無味。
本品在乙醇、丙酮或乙中不溶。
【鑒別】 (1)取本品約40mg,置試管中,加水2ml,振搖使成混懸液,沿管壁緩緩加0.035%蒽酮硫酸溶液1ml,在兩液界面處顯藍綠色環。
(2)取本品0.1g,加水10ml,振搖;加1g,振搖混勻,作為供試品溶液。取供試品溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,搖勻,置水浴中加熱3分鐘,立即冰浴冷卻,加茚三酮溶液(取茚三酮0.2g,加水10ml使溶解,臨用新制)0.6ml,搖勻,放置,即顯紅色,繼續放置約100分鐘,變為紫色。
(3)取鑒別(2)項下的供試品溶液5ml,加丙酮-甲醇(4:1)混合溶液10ml,振搖,即生成白色絮狀沉淀。
【含量測定】 羥丙氧基 照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測定法(通則0712)測定。如采用第二法(容量法),取本品約0.1g,精密稱定,依法測定,即得。
藥用級低取代羥丙纖維素藥典數據
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。