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應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,化工,生物產業 |
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進口卡波姆日化級乙醇凝膠輔料卡波姆遇間二苯酚變色,且和苯酚,陽離子的聚合物,強酸及高濃度的電解質不相容。某些的佐劑也應避免使用,或者以低濃度使用。痕量的鐵或其它過渡金屬能夠催化降解卡波姆分散液。卡波姆與一種強堿物質如氨、、或強堿性有機胺接觸的時候,能夠產生大量的熱。
【性狀】本品為白色疏鬆狀粉末;有特徵性微臭;有引濕性。
【鑒別】取本品0.1g,分散於20ml水中,加10氫氧化鈉溶液0.4ml,即成凝膠狀。
【檢查】酸度 取本品0.10g,均勻分散溶脹於10ml水中,依法檢查(附錄Ⅵ H),pH值應為2.5~3.5。
苯 取本品約1g,精密稱定,加對二甲苯製成每1ml中含10μg的溶液,作為對照品溶液;另取本品約1g,
精密稱定,置具塞試管中,加對二甲苯10.0ml,振搖使本品分散,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10.0ml,密塞振
搖1小時,取上清液作為供試品溶液。精密量取對照品溶液與供試品溶液各1μl,照氣相色譜法(附錄Ⅴ E)檢
查,用3m玻璃色譜柱,擔體為201紅色擔體(60~80目),以鄰苯二甲酸二壬酯與有機皂土等量混合,作為固
定液,塗布濃度為10,在柱溫℃測定。含苯不得過0.01。
乾燥失重 取本品,在80℃減壓乾燥1小時,減失重量不得過2.O(附錄Ⅷ L)。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過2.0。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過萬分。
黏度 取本品0.5g,均勻分散於98ml水中,待充分溶脹後,混勻,用15氫氧化鈉溶液調節pH值至
7.3~7.8(用精密pH試紙測試),加水至ml,混勻(避免產生氣泡),依法測定(附錄Ⅵ G 第二法),在25℃
時的動力黏度應為15~30Pa.S。
進口卡波姆日化級乙醇凝膠輔料
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