醫(yī)藥用級(jí)羥苯甲酯公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

羥苯甲酯

Qiangbenjiazhi

Methylparaben

[-76-3] 本品為4-羥基苯甲酸甲酯，由甲醇和對(duì)羥基苯甲酸酯化而成。按干燥品計(jì)算，含C₈H₈O₃應(yīng)為98.0～102.0.

【檢查】甲醇 取本品適量，精密稱定，加N，N-二甲基甲酰胺適量，立即振搖使溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，作為供試品溶液；另精密稱取甲醇適量，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中含甲醇0.3mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861第三法）測(cè)定，以二甲基聚硅氧烷為固定液；起始溫度40℃，以每分鐘15℃的速率升溫至80℃，維持5分鐘，然后以每分鐘6℃的速率升溫至130℃，維持1分鐘，再以每分鐘40℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘；進(jìn)樣口溫度為200℃；檢測(cè)器溫度為250℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀，各成分峰間的分離度均應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，應(yīng)不得過0.3。

有關(guān)物質(zhì) 取本品，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置ml量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。照含量測(cè)定項(xiàng)下的色譜條件，取對(duì)照溶液20μl，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使主成分峰的峰高約為滿量程的25；再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的4倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰，單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.4倍（0.4），各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積0.8倍（0.8）。

酸度 取溶液的澄清度與顏色項(xiàng)下溶液2ml，加乙醇2ml與水5ml，搖勻，加溴甲酚綠指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍(lán)色，消耗滴定液（0.1mol/L）應(yīng)不得過0.1ml。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較，不得更深。

【含量測(cè)定】 照液相色譜法（通則0512）測(cè)

測(cè)定法 取本品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含羥苯甲酯0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取羥苯甲酯對(duì)照品適量，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1（60：40）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。稱取羥苯甲酯與羥苯乙酯對(duì)照品各適量，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各含10μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，羥苯甲酯峰與羥苯乙酯峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

醫(yī)藥用級(jí)羥苯甲酯公斤報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

【鑒別】 （1） 在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間*。 （2） 取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測(cè)定，在258nm 的波長(zhǎng)處有大吸收。 （3） 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（光譜集853圖）*。

【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。 本品在甲醇、乙醇或乙M中易溶，在熱水中溶解，在水中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為125～128℃。

【類別】 藥用輔料，劑。 【貯藏】 密閉保存。